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CO2与环氧丙烷不对称环加成反应催化体系的设计与研究

0 前言第1-11页
1 文献综述第11-26页
   ·CO_2对环境的影响及其开发利用的重要性第11-13页
     ·CO_2是主要温室气体第11页
     ·CO_2是地球上取之不尽、用之不竭的新碳源第11-12页
     ·CO_2开发与利用重要性第12-13页
   ·环状碳酸酯的合成研究现状第13-23页
     ·由季铵盐、季鳞盐及第ⅠA族金属盐催化环状碳酸酯的合成第14-15页
     ·由第ⅢA族、第ⅣA族、第ⅤA族金属配合物催化环状碳酸酯的合成第15-18页
     ·由ⅡB族金属配合物催化环状碳酸酯的合成第18-19页
     ·由ⅧB族金属配合物催化环状碳酸酯的合成第19-21页
     ·由镧系金属催化剂合成环状碳酸酯第21页
     ·离子液体在合成环状碳酸酯中的应用第21-22页
     ·其它催化剂第22-23页
   ·手性环状碳酸酯的制备与应用第23-26页
2 我们的前期工作和实验设计第26页
3 实验部分第26-39页
   ·实验仪器及试剂第28-29页
     ·原料及其提纯第28页
     ·实验仪器第28-29页
   ·取代水杨醛的合成第29-32页
     ·叔丁基氯的制备第29页
     ·对叔丁基苯酚的制备第29-30页
     ·2-溴-4-叔丁基苯酚的制备第30页
     ·2-羟基-5-叔丁基苯甲醛的合成第30-31页
     ·3-溴-5-叔丁基水杨醛的合成第31页
     ·3-硝基-5-叔丁基水杨醛的合成第31-32页
   ·环己二胺的拆分第32页
   ·手性配体的合成第32-34页
     ·配体(R,R)-N,N′-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成第33页
     ·配体(R,R)-N,N′-二(5-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成第33页
     ·配体(R,R)-N,N′-二(3-溴-5-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成第33-34页
     ·配体(R,R)-N,N′-二(3-硝基-5-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成第34页
   ·手性SalenCo(Ⅱ)配合物的制备第34-35页
     ·4a的制备第34-35页
     ·4b,4c,4d的制备第35页
   ·手性SalenCo(Ⅲ)配合物催化剂的制备第35页
   ·手性SalenMn(Ⅲ)Cl的制备第35-36页
   ·手性SalenCr(Ⅲ)配合物的制备第36-37页
   ·SalenAlEt的合成第37页
   ·催化不对称环加成反应第37-39页
4 结果与讨论第39-58页
   ·5-叔丁基水杨醛的合成第39-40页
   ·5-叔丁基水杨醛的硝化第40-41页
   ·水杨醛2c与2d的合成比较第41页
   ·取代水杨醛的核磁数据及其归属第41-42页
   ·环己二胺的拆分第42-43页
   ·手性Salen配体的合成第43-45页
     ·配体(R,R)-N,N′-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成第43-45页
     ·配体(R,R)-N,N′-二(5-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成第45页
   ·手性Salen配体的核磁数据及其归属第45-46页
     ·手性Salen配体~1H-NMR数据及其归属第45-46页
     ·手性Salen配体~(13)C-NMR数据及其归属第46页
   ·SalenAlEt的合成第46-47页
   ·CO_2与环氧丙烷的不对称环加成反应第47页
   ·产品碳酸丙烯酯及环氧丙烷的e.e.值测定第47-48页
     ·碳酸丙烯酯e.e.值的测定第47页
     ·拆分产品环氧丙烷e.e.值的测定第47-48页
     ·纯手性环氧丙烷的制备及环氧丙烷e.e.值测定方法的验证第48页
   ·季铵盐对碳酸丙烯酯e.e.值及催化活性的影响第48-51页
   ·反应温度对碳酸丙烯酯e.e.值及催化活性的影响第51-53页
   ·手性SalenCo(Ⅲ)X中苯环上取代基对其催化性能的影响第53-54页
   ·轴向基团对手性SalenCo(Ⅲ)X配合物催化性能的影响第54-56页
   ·其它金属手性Salen配合物的催化性能第56-58页
5 结论第58-59页
参考文献第59-67页
附图第67-76页
附录第76-77页
致谢第77-79页

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