0 前言 | 第1-11页 |
1 文献综述 | 第11-26页 |
·CO_2对环境的影响及其开发利用的重要性 | 第11-13页 |
·CO_2是主要温室气体 | 第11页 |
·CO_2是地球上取之不尽、用之不竭的新碳源 | 第11-12页 |
·CO_2开发与利用重要性 | 第12-13页 |
·环状碳酸酯的合成研究现状 | 第13-23页 |
·由季铵盐、季鳞盐及第ⅠA族金属盐催化环状碳酸酯的合成 | 第14-15页 |
·由第ⅢA族、第ⅣA族、第ⅤA族金属配合物催化环状碳酸酯的合成 | 第15-18页 |
·由ⅡB族金属配合物催化环状碳酸酯的合成 | 第18-19页 |
·由ⅧB族金属配合物催化环状碳酸酯的合成 | 第19-21页 |
·由镧系金属催化剂合成环状碳酸酯 | 第21页 |
·离子液体在合成环状碳酸酯中的应用 | 第21-22页 |
·其它催化剂 | 第22-23页 |
·手性环状碳酸酯的制备与应用 | 第23-26页 |
2 我们的前期工作和实验设计 | 第26页 |
3 实验部分 | 第26-39页 |
·实验仪器及试剂 | 第28-29页 |
·原料及其提纯 | 第28页 |
·实验仪器 | 第28-29页 |
·取代水杨醛的合成 | 第29-32页 |
·叔丁基氯的制备 | 第29页 |
·对叔丁基苯酚的制备 | 第29-30页 |
·2-溴-4-叔丁基苯酚的制备 | 第30页 |
·2-羟基-5-叔丁基苯甲醛的合成 | 第30-31页 |
·3-溴-5-叔丁基水杨醛的合成 | 第31页 |
·3-硝基-5-叔丁基水杨醛的合成 | 第31-32页 |
·环己二胺的拆分 | 第32页 |
·手性配体的合成 | 第32-34页 |
·配体(R,R)-N,N′-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成 | 第33页 |
·配体(R,R)-N,N′-二(5-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成 | 第33页 |
·配体(R,R)-N,N′-二(3-溴-5-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成 | 第33-34页 |
·配体(R,R)-N,N′-二(3-硝基-5-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成 | 第34页 |
·手性SalenCo(Ⅱ)配合物的制备 | 第34-35页 |
·4a的制备 | 第34-35页 |
·4b,4c,4d的制备 | 第35页 |
·手性SalenCo(Ⅲ)配合物催化剂的制备 | 第35页 |
·手性SalenMn(Ⅲ)Cl的制备 | 第35-36页 |
·手性SalenCr(Ⅲ)配合物的制备 | 第36-37页 |
·SalenAlEt的合成 | 第37页 |
·催化不对称环加成反应 | 第37-39页 |
4 结果与讨论 | 第39-58页 |
·5-叔丁基水杨醛的合成 | 第39-40页 |
·5-叔丁基水杨醛的硝化 | 第40-41页 |
·水杨醛2c与2d的合成比较 | 第41页 |
·取代水杨醛的核磁数据及其归属 | 第41-42页 |
·环己二胺的拆分 | 第42-43页 |
·手性Salen配体的合成 | 第43-45页 |
·配体(R,R)-N,N′-二(3,5-二叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成 | 第43-45页 |
·配体(R,R)-N,N′-二(5-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺的合成 | 第45页 |
·手性Salen配体的核磁数据及其归属 | 第45-46页 |
·手性Salen配体~1H-NMR数据及其归属 | 第45-46页 |
·手性Salen配体~(13)C-NMR数据及其归属 | 第46页 |
·SalenAlEt的合成 | 第46-47页 |
·CO_2与环氧丙烷的不对称环加成反应 | 第47页 |
·产品碳酸丙烯酯及环氧丙烷的e.e.值测定 | 第47-48页 |
·碳酸丙烯酯e.e.值的测定 | 第47页 |
·拆分产品环氧丙烷e.e.值的测定 | 第47-48页 |
·纯手性环氧丙烷的制备及环氧丙烷e.e.值测定方法的验证 | 第48页 |
·季铵盐对碳酸丙烯酯e.e.值及催化活性的影响 | 第48-51页 |
·反应温度对碳酸丙烯酯e.e.值及催化活性的影响 | 第51-53页 |
·手性SalenCo(Ⅲ)X中苯环上取代基对其催化性能的影响 | 第53-54页 |
·轴向基团对手性SalenCo(Ⅲ)X配合物催化性能的影响 | 第54-56页 |
·其它金属手性Salen配合物的催化性能 | 第56-58页 |
5 结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
附图 | 第67-76页 |
附录 | 第76-77页 |
致谢 | 第77-79页 |