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猪IGF-I基因及MyoG基因分子遗传多态性的研究

前言第1-9页
第一章 文献综述第9-30页
 1. 分子遗传标记与标记辅助选择第9-13页
   ·分子遗传标记第9-12页
   ·标记辅助选择第12-13页
 2. 侯选基因多态性的检测方法—PCR-SSCP第13-16页
   ·PCR-SSCP 方法的建立与发展第14页
   ·PCR-SSCP 方法的原理第14页
   ·PCR-SSCP 方法的特点第14-15页
   ·PCR-SSCP 方法在动物遗传育种中的应用第15-16页
 3. 骨骼肌的结构及肌肉的生成过程第16-19页
   ·骨骼肌的结构第16-17页
   ·肌生成过程的概述第17-18页
   ·肌生成调控的分子机制第18-19页
 4. 胰岛素样生长因子系统及其生物学特性的概述第19-25页
   ·胰岛素样生长因子(IGF)系统的概述第19-20页
   ·胰岛素样生长因子的生物学作用第20-21页
   ·胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)的生物学作用第21-22页
   ·胰岛素样生长因子受体的生物学作用第22-23页
   ·胰岛素样生长因子系统成员基因表达的发育性变化第23-25页
 5. 胰岛素样生长因子I(IGF-I)基因的结构和定位及其研究进展第25-26页
   ·胰岛素样生长因子I 基因的结构和定位第25页
   ·猪IGF-I 基因的研究进展第25-26页
 6. 生肌调节因子家族的概述第26-27页
 7. 猪肌细胞生成素(MyoG)基因的结构和定位及其研究进展第27-28页
   ·猪肌细胞生成素(MyoG)基因的结构和定位第27-28页
   ·猪肌细胞生成素(MyoG)基因的研究进展第28页
 8. 本研究的主要内容和意义第28-30页
第二章 材料和方法第30-45页
 1. 试验材料第30-33页
   ·试验猪种来源和组织样第30页
   ·药品和酶第30-31页
   ·主要仪器第31页
   ·菌株和载体第31页
   ·分析工具软件及网址第31页
   ·溶液的配制第31-33页
 2. 试验方法第33-45页
   ·基因组DNA 的提取第33-35页
   ·PCR–SSCP 过程第35-40页
   ·胰岛素样生长因子I 和肌细胞生成素基因部分序列的克隆和分析第40-45页
第三章 结果与分析第45-61页
 1. 基因组DNA 的提取及PCR-SSCP第45-51页
   ·基因组DNA 的提取第45页
   ·PCR 扩增结果第45-48页
   ·SSCP 检测结果第48-51页
 2. 猪IGF-I 基因和MyoG 基因的克隆和分析第51-56页
   ·阳性克隆鉴定结果第51-52页
   ·IGF-I 基因及MyoG 基因部分序列及其同源性分析第52-56页
 3. 讨论第56-60页
   ·基因组DNA 的提取第56页
   ·影响PCR 反应的因素第56-58页
   ·影响SSCP 分析的因素第58-59页
   ·基因的克隆及鉴定第59页
   ·IGF-I 基因PCR-SSCP 检测及测序结果第59页
   ·MyoG 基因PCR-SSCP 检测及测序结果第59-60页
 小结第60-61页
第四章 猪IGF-I 基因及MyoG 基因的群体遗传学分析及其与生长性状的关联性研究第61-81页
 1. 统计分析方法第61-63页
   ·等位基因频率和基因型频率第61页
   ·遗传多态性分析第61-62页
   ·群体Hardy–Weinberg 平衡状态的检验第62页
   ·品种之间IGF-I 基因及MyoG 基因基因型分布的差异显著性检验第62页
   ·猪IGF-I 基因及MyoG 基因位点对生长性状影响的研究第62-63页
 2. 结果与分析第63-77页
   ·IGF-I 基因第63-69页
   ·MyoG 基因第69-77页
 3. 讨论第77-80页
   ·IGF-I 基因第77-78页
   ·MyoG 基因第78-80页
 小结第80-81页
结论第81-83页
参考文献第83-91页
Abstract第91-101页

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