前言 | 第1-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-30页 |
1. 分子遗传标记与标记辅助选择 | 第9-13页 |
·分子遗传标记 | 第9-12页 |
·标记辅助选择 | 第12-13页 |
2. 侯选基因多态性的检测方法—PCR-SSCP | 第13-16页 |
·PCR-SSCP 方法的建立与发展 | 第14页 |
·PCR-SSCP 方法的原理 | 第14页 |
·PCR-SSCP 方法的特点 | 第14-15页 |
·PCR-SSCP 方法在动物遗传育种中的应用 | 第15-16页 |
3. 骨骼肌的结构及肌肉的生成过程 | 第16-19页 |
·骨骼肌的结构 | 第16-17页 |
·肌生成过程的概述 | 第17-18页 |
·肌生成调控的分子机制 | 第18-19页 |
4. 胰岛素样生长因子系统及其生物学特性的概述 | 第19-25页 |
·胰岛素样生长因子(IGF)系统的概述 | 第19-20页 |
·胰岛素样生长因子的生物学作用 | 第20-21页 |
·胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)的生物学作用 | 第21-22页 |
·胰岛素样生长因子受体的生物学作用 | 第22-23页 |
·胰岛素样生长因子系统成员基因表达的发育性变化 | 第23-25页 |
5. 胰岛素样生长因子I(IGF-I)基因的结构和定位及其研究进展 | 第25-26页 |
·胰岛素样生长因子I 基因的结构和定位 | 第25页 |
·猪IGF-I 基因的研究进展 | 第25-26页 |
6. 生肌调节因子家族的概述 | 第26-27页 |
7. 猪肌细胞生成素(MyoG)基因的结构和定位及其研究进展 | 第27-28页 |
·猪肌细胞生成素(MyoG)基因的结构和定位 | 第27-28页 |
·猪肌细胞生成素(MyoG)基因的研究进展 | 第28页 |
8. 本研究的主要内容和意义 | 第28-30页 |
第二章 材料和方法 | 第30-45页 |
1. 试验材料 | 第30-33页 |
·试验猪种来源和组织样 | 第30页 |
·药品和酶 | 第30-31页 |
·主要仪器 | 第31页 |
·菌株和载体 | 第31页 |
·分析工具软件及网址 | 第31页 |
·溶液的配制 | 第31-33页 |
2. 试验方法 | 第33-45页 |
·基因组DNA 的提取 | 第33-35页 |
·PCR–SSCP 过程 | 第35-40页 |
·胰岛素样生长因子I 和肌细胞生成素基因部分序列的克隆和分析 | 第40-45页 |
第三章 结果与分析 | 第45-61页 |
1. 基因组DNA 的提取及PCR-SSCP | 第45-51页 |
·基因组DNA 的提取 | 第45页 |
·PCR 扩增结果 | 第45-48页 |
·SSCP 检测结果 | 第48-51页 |
2. 猪IGF-I 基因和MyoG 基因的克隆和分析 | 第51-56页 |
·阳性克隆鉴定结果 | 第51-52页 |
·IGF-I 基因及MyoG 基因部分序列及其同源性分析 | 第52-56页 |
3. 讨论 | 第56-60页 |
·基因组DNA 的提取 | 第56页 |
·影响PCR 反应的因素 | 第56-58页 |
·影响SSCP 分析的因素 | 第58-59页 |
·基因的克隆及鉴定 | 第59页 |
·IGF-I 基因PCR-SSCP 检测及测序结果 | 第59页 |
·MyoG 基因PCR-SSCP 检测及测序结果 | 第59-60页 |
小结 | 第60-61页 |
第四章 猪IGF-I 基因及MyoG 基因的群体遗传学分析及其与生长性状的关联性研究 | 第61-81页 |
1. 统计分析方法 | 第61-63页 |
·等位基因频率和基因型频率 | 第61页 |
·遗传多态性分析 | 第61-62页 |
·群体Hardy–Weinberg 平衡状态的检验 | 第62页 |
·品种之间IGF-I 基因及MyoG 基因基因型分布的差异显著性检验 | 第62页 |
·猪IGF-I 基因及MyoG 基因位点对生长性状影响的研究 | 第62-63页 |
2. 结果与分析 | 第63-77页 |
·IGF-I 基因 | 第63-69页 |
·MyoG 基因 | 第69-77页 |
3. 讨论 | 第77-80页 |
·IGF-I 基因 | 第77-78页 |
·MyoG 基因 | 第78-80页 |
小结 | 第80-81页 |
结论 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-91页 |
Abstract | 第91-101页 |