| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 1 材料和方法 | 第19-26页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第19-21页 |
| ·标本收集和基因DNA模板制备 | 第21-22页 |
| ·标本收集 | 第21页 |
| ·基因组DNA模板制备 | 第21-22页 |
| ·基因分型 | 第22-24页 |
| ·PCR反应扩增目的基因片段 | 第22-23页 |
| ·限制性内切酶反应 | 第23页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析基因型 | 第23-24页 |
| ·统计学处理 | 第24-26页 |
| 2 结果 | 第26-47页 |
| ·p53基因Arg72Pro多态 | 第26-34页 |
| ·p53 Arg72Pro基因分型 | 第26页 |
| ·p53 Arg72Pro与HCC风险 | 第26-28页 |
| ·p53 Arg72Pro与HBsAg阴性人群HCC风险 | 第28-30页 |
| ·p53 Arg72Pro和多种危险因素联合作用与HBsAg阴性人群HCC风险 | 第30-33页 |
| ·p53 Arg72Pro与HBV清除缺陷风险 | 第33-34页 |
| ·MTHFR基因C677T多态 | 第34-37页 |
| ·MTHFR C677T基因分型 | 第34-35页 |
| ·MTHFR C677T与HCC风险 | 第35-36页 |
| ·MTHFR C677T与女性HCC风险 | 第36-37页 |
| ·CCND1基因A870G多态 | 第37-40页 |
| ·CCND1 A870G基因分型 | 第37-38页 |
| ·CCND1 A870G与HCC风险 | 第38-39页 |
| ·CCND1 A870G与女性HCC风险 | 第39-40页 |
| ·MTHFR C677T和CCND1 A870G联合作用与女性HCC风险 | 第40-41页 |
| ·M6P／IGF2R基因Asn2020Ser多态 | 第41-43页 |
| ·M6P／IGF2R Asn2020Ser基因分型 | 第41-42页 |
| ·M6P／IGF2R Asn2020Ser与HCC风险 | 第42-43页 |
| ·E-cadherin基因C-160A多态 | 第43-44页 |
| ·E-cadherin C-160A基因分型 | 第43页 |
| ·E-cadherin C-160A与HCC风险 | 第43-44页 |
| ·hOGG1基因Ser326Cys多态 | 第44-47页 |
| ·hOGG1 Ser326Cys基因分型 | 第44-45页 |
| ·hOGG1 Ser326Cys与HCC风险 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-58页 |
| ·p53 Arg72Pro是HCC风险的一个遗传易感因素 | 第47-53页 |
| ·p53 Arg72Pro是HBsAg阴性人群HCC的一个遗传易感因素 | 第49-52页 |
| ·p53 Arg72Pro可能是HBV相关HCC的一个间接遗传易感因素 | 第52-53页 |
| ·MTHFR C677T和CCND1 A870G是女性HCC的遗传易感因素 | 第53-58页 |
| ·MTHFR C677T是女性HCC的一个遗传易感因素 | 第53-55页 |
| ·CCND1 A870G是女性HCC的一个遗传易感因素 | 第55-57页 |
| ·MTHFR C677T和CCND1 A870G在女性HCC风险中的交互作用 | 第57-58页 |
| 4 参考文献 | 第58-69页 |
| 全文结论 | 第69-70页 |
| 综述一 单核苷酸多态性与肿瘤遗传易感性研究中存在的问题 | 第70-81页 |
| 综述二 肝细胞癌遗传易感性候选基因的确定及SNPs位点选择 | 第81-89页 |
| 英文缩写索引 | 第89-90页 |
| 博士在读期间发表论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
