| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 第一部分 NSAIDs不良反应国内43年文献源分析 | 第18-28页 |
| 资料与方法 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-25页 |
| 讨论 | 第25-28页 |
| 第二部分 NSAIDs治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的疗效和不良反应的meta分析 | 第28-35页 |
| 资料与方法 | 第28-29页 |
| 结果 | 第29-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 第三部分 NSAIDs不良反应回顾性研究 | 第35-70页 |
| 资料与方法 | 第35-38页 |
| 结果 | 第38-63页 |
| 1 入选患者人口学资料 | 第38-40页 |
| 2 NSAIDs服用情况 | 第40-41页 |
| 3 总体不良反应发生情况 | 第41-44页 |
| 4 其他患者资料 | 第44-45页 |
| 5 NSAIDs不良反应危险因素单因素分析及筛选 | 第45-46页 |
| 6 不同NSAIDs不良反应发生情况及危险因素筛选 | 第46-63页 |
| 讨论 | 第63-70页 |
| 第四部分 NSAIDs前瞻性队列研究 | 第70-107页 |
| 一. NSAIDs不良反应队列研究的样本量估计 | 第70-73页 |
| 1 样本量估计的前提条件 | 第70页 |
| 2 根据研究目的以及统计分析计划来选择和决定样本量的估算方法 | 第70-73页 |
| 3 讨论 | 第73页 |
| 二. NSAIDs疗效和安全性队列研究 | 第73-84页 |
| 对象与方法 | 第74-76页 |
| 结果 | 第76-82页 |
| 讨论 | 第82-84页 |
| 三. NSAIDs不良反应生存分析 | 第84-95页 |
| 1 研究方法 | 第84页 |
| 2 NSAIDs总体不良反应生存分析 | 第84-89页 |
| 3 NSAIDs胃肠道不良反应生存分析 | 第89-92页 |
| 讨论 | 第92-95页 |
| 四. NSAIDs患者生命质量的队列研究 | 第95-102页 |
| 资料与方法 | 第95-96页 |
| 结果 | 第96-100页 |
| 讨论 | 第100-102页 |
| 五. NSAIDs成本-效果分析 | 第102-107页 |
| 资料与方法 | 第102-103页 |
| 结果 | 第103-105页 |
| 讨论 | 第105-107页 |
| 第五部分 NSAIDs治疗受益和风险模型 | 第107-116页 |
| 一. NSAIDs不良反应流行病学数据库管理系统的建立 | 第107-111页 |
| 1 管理系统框架 | 第107-108页 |
| 2 系统特征 | 第108页 |
| 3 系统运行环境 | 第108-109页 |
| 4 系统主要界面及功能 | 第109-111页 |
| 二. 系统应用示例 | 第111-116页 |
| 全文结论 | 第116-119页 |
| 参考文献 | 第119-129页 |
| 课题综述 1. 非甾体抗炎药的不良反应研究进展 | 第129-151页 |
| 2 环氧化酶COX家族的生物学研究进展 | 第143-151页 |
| 附录I读博期间以第一作者发表论文(26篇) | 第151-154页 |
| 附录IIWHO国际药品监测合作中心不良反应累及系统代码表 | 第154-155页 |
| 附录III非甾体抗炎药不良反应回顾性研究计划书 | 第155-158页 |
| 附录IV非甾体抗炎药前瞻性队列研究计划书 | 第158-169页 |
| 附录V非甾体抗炎药不良反应回顾性研究病例报告表(CRF) | 第169-184页 |
| 附录V1非甾体抗炎药前瞻性队列研究风湿科病例报告表 (CRF) | 第184-187页 |
| 致谢 | 第187-189页 |
