| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 英汉缩语词表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 实验研究 | 第12-56页 |
| 1 实验材料 | 第12-14页 |
| ·动物 | 第12页 |
| ·主要药物 | 第12页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第12-14页 |
| 2 实验方法 | 第14-21页 |
| ·模型的建立 | 第14-15页 |
| ·动物的筛选 | 第14页 |
| ·造模方法 | 第14页 |
| ·模型判定 | 第14-15页 |
| ·动物分组 | 第15页 |
| ·给药方法 | 第15页 |
| ·观察指标及方法 | 第15-21页 |
| ·行为学观测 | 第15-16页 |
| ·组织形态学观测 | 第16-17页 |
| ·取材 | 第16-17页 |
| ·HE染色方法 | 第17页 |
| ·海马神经元CA1区酶活性的测定 | 第17-19页 |
| ·取材与制片 | 第17页 |
| ·CCO酶活性测定的方法与步骤 | 第17-18页 |
| ·AchE酶活性测定的方法与步骤 | 第18页 |
| ·ACP酶活性测定的方法与步骤 | 第18页 |
| ·NOS酶活性测定的方法与步骤 | 第18-19页 |
| ·海马CA1区nNOS免疫组化的测定 | 第19-20页 |
| ·取材 | 第19页 |
| ·方法与步骤 | 第19-20页 |
| ·海马神经元CA1区NGFmRNA转录的检测 | 第20-21页 |
| ·取材 | 第20页 |
| ·方法与步骤 | 第20-21页 |
| ·图象分析 | 第21页 |
| ·统计学处理 | 第21页 |
| 3 实验结果与分析 | 第21-32页 |
| ·行为学观测 | 第21-25页 |
| ·一般行为学观察 | 第21-22页 |
| ·各组大鼠水迷宫实验学习成绩比较 | 第22-23页 |
| ·各组大鼠水迷宫实验记忆成绩比较 | 第23-25页 |
| ·脑力苏胶囊对大鼠海马CA1区锥体细胞的影响 | 第25-27页 |
| ·脑力苏胶囊对海马CA1区CCO酶活性的影响 | 第27页 |
| ·脑力苏胶囊对海马CA1区AchE酶活性的影响 | 第27-28页 |
| ·脑力苏胶囊对海马CA1区ACP酶活性的影响 | 第28-29页 |
| ·脑力苏胶囊对海马CA1区NOS酶活性的影响 | 第29-30页 |
| ·脑力苏胶囊对海马CA1区nNOS阳性神经元的影响 | 第30-31页 |
| ·脑力苏胶囊对海马CA1区NGFmRNA的影响 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-55页 |
| ·海马在记忆功能中的作用 | 第32-33页 |
| ·有关动物模型的讨论 | 第33-35页 |
| ·VaD的中医认识与脑力苏胶囊相关理论探讨 | 第35-47页 |
| ·VaD病位在脑，其本在肾，与五脏关系密切 | 第35-38页 |
| ·气虚精亏是VaD发病的基础 | 第38-39页 |
| ·痰瘀闭阻是VaD发病的关键 | 第39-42页 |
| ·补肾填精、益气活血、豁痰开窍是治疗VaD的根本大法 | 第42页 |
| ·脑力苏胶囊的组方意义及功用 | 第42-47页 |
| ·脑力苏胶囊治疗VaD作用机理探讨 | 第47-55页 |
| ·阻断神经元变性，防治CA1区神经细胞丢失 | 第47-48页 |
| ·改善VaD大鼠能量代谢障碍，增强线粒体利用氧的能力，保护线粒体膜的功能 | 第48-49页 |
| ·上调胆碱能系统的低水平状态，从而达到改善学习记忆能力 | 第49-50页 |
| ·降低ACP活性，稳定神经元内溶酶体膜通透性 | 第50-52页 |
| ·恢复NOS活性，对抗由脑缺血引起的nNOS活性的升高 | 第52-54页 |
| ·增强脑组织的NGFR的表达，发挥NGF对缺血性脑损伤的保护作用 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 正文参考文献 | 第56-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 综述 | 第67-92页 |
| 血管性痴呆研究的现状与展望 | 第67-92页 |
| 附图 | 第92-100页 |
