| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| ·Sox8基因的研究动态与趋势 | 第10-12页 |
| ·Sox基因家族的研究现状 | 第10-11页 |
| ·Sox8基因生物学功能的研究 | 第11-12页 |
| ·克隆技术概述 | 第12-14页 |
| ·定位克隆 | 第12-13页 |
| ·电子克隆 | 第13-14页 |
| ·分子标记在动物育种中的应用 | 第14-17页 |
| ·RFLP标记 | 第14页 |
| ·SSR标记 | 第14-15页 |
| ·ISSR标记 | 第15页 |
| ·DNA指纹标记 | 第15-16页 |
| ·RAPD随机扩增多态性 | 第16-17页 |
| ·AFLP标记 | 第17页 |
| ·PCR-SSCP标记 | 第17页 |
| ·研究的目的及意义 | 第17-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-32页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·器材与试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·主要药品及试剂 | 第20页 |
| ·缓冲剂及主要试剂的配制 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-32页 |
| ·样本采集 | 第21页 |
| ·RNA的提取 | 第21-22页 |
| ·鸡血样DNA的提取 | 第22页 |
| ·基因组DNA的纯化 | 第22页 |
| ·核酸浓度和质量的检测 | 第22-23页 |
| ·引物的合成与设计 | 第23-24页 |
| ·RT-PCR反应 | 第24-26页 |
| ·PCR反应(SSCP分析) | 第26页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第26-27页 |
| ·连接反应 | 第27页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第27页 |
| ·转化 | 第27-28页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第28页 |
| ·质粒的提取 | 第28页 |
| ·双酶切鉴定 | 第28-29页 |
| ·SSCP分析 | 第29页 |
| ·统计方法 | 第29-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-44页 |
| ·四种禽类Sox8基因部分cDNA的克隆与序列分析 | 第32-37页 |
| ·RNA的浓度与质量检测 | 第32页 |
| ·RT-PCR扩增四种禽类Sox8基因部分cDNA的结果 | 第32-33页 |
| ·四种禽类Sox8基因部分cDNA的克隆 | 第33-34页 |
| ·四种禽类Sox8基因部分cDNA的测序和同源性分析 | 第34-37页 |
| ·六个地方鸡种Sox8基因编码区的单核苷酸多态性分析 | 第37-44页 |
| ·PCR扩增结果 | 第37-38页 |
| ·基因类型检测结果 | 第38页 |
| ·纯合型基因片段的克隆与测序 | 第38页 |
| ·序列分析结果 | 第38-42页 |
| ·不同品种三种基因型的比较分析 | 第42页 |
| ·六个地方鸡种Sox8基因频率同脂肪性状的相关性研究 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| ·RNA的提取 | 第44页 |
| ·RNA酶活性的抑制 | 第44页 |
| ·注意事项 | 第44页 |
| ·关于RT-PCR反应的若干问题 | 第44-45页 |
| ·Sox8基因的序列分析 | 第45页 |
| ·Sox8基因单核苷酸多态性与群体遗传学的初步研究 | 第45-46页 |
| ·PCR-SSCP技术的影响因素 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 6 参考文献 | 第50-54页 |
| 7 致谢 | 第54页 |
