| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-51页 |
| ·活性聚合和可控聚合 | 第20-21页 |
| ·活性自由基聚合 | 第21-23页 |
| ·自由基可控聚合的难点 | 第21页 |
| ·实现自由基可控聚合的对策 | 第21-23页 |
| ·Iniferter“活性”自由基聚合 | 第23-24页 |
| ·SFRP | 第24-26页 |
| ·聚合机理 | 第24-25页 |
| ·研究进展 | 第25-26页 |
| ·SFRP的不足 | 第26页 |
| ·RAFT | 第26-27页 |
| ·RAFT的机理 | 第26-27页 |
| ·RAFT的研究现状 | 第27页 |
| ·RAFT的不足 | 第27页 |
| ·ATRP | 第27-47页 |
| ·ATRP原理 | 第27-29页 |
| ·ATRP的最新进展 | 第29-39页 |
| ·引发剂 | 第29-31页 |
| ·由非均相反应向均相反应的转变 | 第31-33页 |
| ·反应速率、反应温度、反应介质的优化 | 第33-35页 |
| ·悬浮及乳液聚合 | 第35页 |
| ·新的引发体系 | 第35-36页 |
| ·胺类单体及其它水溶性单体的ATRP | 第36页 |
| ·RATRP | 第36-37页 |
| ·(R)ATRP适用单体 | 第37-38页 |
| ·ATRP催化体系的回收技术 | 第38-39页 |
| ·ATRP技术的应用 | 第39-47页 |
| ·嵌段共聚物 | 第39-42页 |
| ·合成聚合物标记物 | 第42页 |
| ·梯度共聚物的合成 | 第42-43页 |
| ·接枝及梳形聚合物 | 第43-44页 |
| ·超支化聚合物 | 第44-45页 |
| ·星形聚合物 | 第45-46页 |
| ·无机物表面接枝聚合 | 第46-47页 |
| ·ATRP的不足 | 第47页 |
| ·微波辐射技术 | 第47-50页 |
| ·微波加热原理 | 第47页 |
| ·微波辐射技术在化学领域的应用 | 第47-49页 |
| ·微波诱导催化反应 | 第48页 |
| ·微波在分析化学和环境化学中的应用 | 第48页 |
| ·微波在有机合成化学中的应用 | 第48页 |
| ·微波在聚合反应及高分子材料合成中的应用 | 第48-49页 |
| ·微波辐射作用机理研究 | 第49-50页 |
| ·课题的提出 | 第50-51页 |
| 第二章 脉冲微波辐射下的甲基丙烯酸甲酯反向原子转移自由基溶液聚合 | 第51-64页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·反应装置 | 第52页 |
| ·试剂原料 | 第52-53页 |
| ·聚合物的制备 | 第53页 |
| ·分析测试 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-63页 |
| ·反应机理 | 第54页 |
| ·MMA的RATRP动力学 | 第54-58页 |
| ·单体浓度的影响 | 第58-59页 |
| ·引发剂与催化剂用量的影响 | 第59-60页 |
| ·不同[MMA]_0/[AIBN]_0比例下PMI法和CH法的比较 | 第60页 |
| ·AIBN在PMI和CH下的分解速率的比较 | 第60-61页 |
| ·聚合物端基的确定 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| 第三章 脉冲微波辐射下的甲基丙烯酸甲酯均相原子转移自由基聚合 | 第64-78页 |
| ·引言 | 第64页 |
| ·实验部分 | 第64-65页 |
| ·反应装置 | 第64页 |
| ·试剂原料 | 第64-65页 |
| ·聚合物的制备 | 第65页 |
| ·分析测试 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-77页 |
| ·不同配比([MMA]_0/[EBB]_0/[CuCl]_0/[PMDETA]_0)下的动力学 | 第66-68页 |
| ·配位剂的影响 | 第68-70页 |
| ·PMI法和CH法的比较 | 第70-76页 |
| ·两种作用方式下的T_g及立构规整性的比较 | 第76-77页 |
| ·结论 | 第77-78页 |
| 第四章 微波辐射下以铁体系催化的甲基丙烯酸甲酯反向原子转移自由基聚合 | 第78-86页 |
| ·引言 | 第78页 |
| ·实验部分 | 第78-80页 |
| ·反应装置 | 第78-79页 |
| ·原料及试剂 | 第79页 |
| ·聚合物的合成与纯化 | 第79-80页 |
| ·表征 | 第80页 |
| ·实验结果与讨论 | 第80-85页 |
| ·MI法和CH法的比较 | 第80-84页 |
| ·末端基及立构规整性的表征 | 第84-85页 |
| ·结论 | 第85-86页 |
| 第五章 低引发体系浓度下的甲基丙烯酸甲酯微波辐射原子转移自由基聚合 | 第86-94页 |
| ·引言 | 第86页 |
| ·实验部分 | 第86-87页 |
| ·反应装置 | 第86页 |
| ·原料及试剂 | 第86-87页 |
| ·聚合物的制备 | 第87页 |
| ·分析测试 | 第87页 |
| ·实验结果与讨论 | 第87-93页 |
| ·引发体系浓度的影响 | 第87-89页 |
| ·MI法和CH法的比较 | 第89-90页 |
| ·T_g及立构规整性的表征 | 第90-92页 |
| ·末端基的表征 | 第92-93页 |
| ·结论 | 第93-94页 |
| 第六章 在CuCl_2和2，2′-联吡啶存在下的苯乙烯“活性”／可控自由基热引发聚合 | 第94-105页 |
| ·引言 | 第94页 |
| ·实验部分 | 第94-95页 |
| ·原料及试剂 | 第94-95页 |
| ·聚合物的制备及纯化 | 第95页 |
| ·聚合物的结构表征及所用仪器 | 第95页 |
| ·结果与讨论 | 第95-104页 |
| ·聚合温度的影响 | 第95-99页 |
| ·[St]_0/[CuCl_2]_0配比的影响 | 第99-100页 |
| ·可能的聚合机理探讨 | 第100-103页 |
| ·St热引发聚合对常规ATRP的影响 | 第103-104页 |
| ·结论 | 第104-105页 |
| 第七章 甲基丙烯酸甲酯均相反向原子转移自由基聚合 | 第105-116页 |
| ·引言 | 第105页 |
| ·实验部分 | 第105-106页 |
| ·试剂及原料 | 第105-106页 |
| ·聚合物的制备 | 第106页 |
| ·分析测试 | 第106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-115页 |
| ·引发剂浓度的影响 | 第106-109页 |
| ·催化剂浓度的影响 | 第109-111页 |
| ·配位剂浓度的影响 | 第111-113页 |
| ·聚合温度的影响 | 第113页 |
| ·聚合物的立构规整性 | 第113-114页 |
| ·末端基表征 | 第114-115页 |
| ·结论 | 第115-116页 |
| 第八章 用ARTP法合成聚合物凝胶材料 | 第116-130页 |
| ·引言 | 第116-117页 |
| ·实验部分 | 第117-119页 |
| ·试剂及原料 | 第117页 |
| ·聚合物的制备及纯化 | 第117-119页 |
| ·PS双官能团大分子引发剂的合成 | 第117-118页 |
| ·PBA-b-PS-b-PBA三嵌段共聚物的合成 | 第118页 |
| ·PS-b-PBA-b-PS三嵌段共聚物凝胶的合成 | 第118-119页 |
| ·可溶性聚合物的收集 | 第119页 |
| ·聚合物的表征 | 第119页 |
| ·分子量及其分布等 | 第119页 |
| ·吸苯率的测定 | 第119页 |
| ·凝胶分率的计算 | 第119页 |
| ·结果与讨论 | 第119-129页 |
| ·[St]_0/[α，α′-DCl-xylene]_0对PS分子量的影响 | 第119-120页 |
| ·(Cl)PBA-b-PS-b-PBA(Cl)三嵌段共聚物的表征 | 第120-123页 |
| ·(Cl)PS-b-PBA-b-PS(Cl)三嵌段共聚物的表征 | 第123-126页 |
| ·PS凝胶的吸液性能 | 第126-127页 |
| ·(Cl)PS-b-PBA-b-PS(Cl)三嵌段共聚物凝胶的吸液性能 | 第127-128页 |
| ·DVB用量对凝胶分率(f_g)的影响 | 第128-129页 |
| ·结论 | 第129-130页 |
| 第九章 全文总结、创新点及问题与展望 | 第130-134页 |
| ·全文总结 | 第130-132页 |
| ·创新点 | 第132-133页 |
| ·存在的问题与展望 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-177页 |
| 在读期间已发表或录用论文目录 | 第177-181页 |
| 致谢 | 第181页 |
