| 目录 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一部分 芳酸衍生物的设计、合成及药理活性研究 | 第11-54页 |
| 第一章 前言 | 第11-22页 |
| ·抗血小板聚集药物的研究意义 | 第11-12页 |
| ·抗血小板聚集药物 | 第12-18页 |
| ·抗血小板聚集药物的作用机制 | 第18-22页 |
| 第二章 芳酸衍生物的设计 | 第22-36页 |
| ·设计基本思想 | 第22-33页 |
| ·目标化合物 | 第33-36页 |
| 第三章 芳酸衍生物的合成路线 | 第36-39页 |
| ·Picotamide的合成路线 | 第36-37页 |
| ·Indobufen的合成路线 | 第37页 |
| ·芳酰胺类化合物的合成路线 | 第37-38页 |
| ·芳磺酰胺类化合物的合成路线 | 第38-39页 |
| 第四章 芳酸衍生物的药理活性研究 | 第39-42页 |
| 第五章 实验部分 | 第42-54页 |
| ·Picotamide、Indobufen和芳酸衍生物的的制备 | 第42-52页 |
| ·芳酸衍生物的体外抗血小板聚集药理活性筛选试验 | 第52-54页 |
| 第二部分 吡唑并嘧啶类化合物的设计、合成及药理活性研究 | 第54-96页 |
| 第一章 前言 | 第54-63页 |
| ·镇静催眠药物的研究意义 | 第54-55页 |
| ·睡眠生理 | 第55页 |
| ·镇静催眠药 | 第55-58页 |
| ·镇静催眠药的作用机制 | 第58-63页 |
| 第二章 吡唑并嘧啶类化合物的设计 | 第63-69页 |
| ·设计基本思想 | 第63-65页 |
| ·目标化合物 | 第65-69页 |
| 第三章 吡唑并嘧啶类化合物合成路线 | 第69-72页 |
| ·Zalepton的合成路线 | 第69-70页 |
| ·3-腈基-5-甲基-7-取代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物的合成路线 | 第70页 |
| ·3-苯基-5-甲基7-取代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物的合成路线 | 第70-71页 |
| ·3，7-二取代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物的合成路线 | 第71页 |
| ·3，6，7-三取代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物的合成路线 | 第71-72页 |
| 第四章 吡唑并嘧啶类化合物的药理活性研究 | 第72-77页 |
| 第五章 实验部分 | 第77-96页 |
| ·Zaleplon和吡唑并嘧啶类化合物的制备 | 第77-94页 |
| ·吡唑并嘧啶类化合物的镇静催眠药理活性初筛试验 | 第94-96页 |
| 第三部分 | 第96-161页 |
| 结论 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 个人简历 | 第107-109页 |
| 附图 | 第109-161页 |
