第一部分 文献综述 | 第1-26页 |
(一) 关于异噁唑的化学 | 第7-17页 |
引言 | 第7页 |
1 异噁唑衍生物的合成法 | 第7-13页 |
1. 腈氧化合物与不饱和键的偶极环加成反应 | 第7-10页 |
2. 羟胺与β-不饱和酮或酯的反应 | 第10-12页 |
3. 分子内羟肟与不饱和键的加成反应 | 第12-13页 |
4. 其它合成反应 | 第13页 |
2 化学性质 | 第13-14页 |
3 异噁唑衍生物的合成进展 | 第14-15页 |
4 异噁唑与药物 | 第15-17页 |
(二) 关于均三唑,噻二唑,噁二唑,噻二嗪,咪唑的化学 | 第17-22页 |
1 单环的命名 | 第17页 |
2 稠杂环的命名 | 第17-18页 |
3 合成方法 | 第18-20页 |
4 化学性质 | 第20-22页 |
参考文献 | 第22-26页 |
第二部分 实验部分 | 第26-78页 |
引言一 论文题目的选择,合成路线的设计与该论文的意义 | 第26-30页 |
实验部分一 3-(3′-(4″-甲氧基-苯基)-5′-甲基-异噁唑-4′-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑及其相关杂环衍生物的合成 | 第30-45页 |
实验部分二 1-(3′-(4″-甲氧基苯基)-5′-甲基-异噁唑-4′-甲酰基)-4-氨基硫脲及其相关杂环衍生物的合成 | 第45-59页 |
实验部分三 含3,5二取代异噁唑的均三唑硫酮类Mannich碱和噁二唑硫酮类Mannich碱的合成 | 第59-70页 |
实验部分四 含3,5-二取代异噁唑的-4-甲酸乙酯与及其相关杂环衍生物的合成 | 第70-78页 |
附谱图 | 第78-94页 |
致谢 | 第94页 |