| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-19页 |
| 1 蚜虫迁飞研究方法简介 | 第9-14页 |
| 1．1 直接的宏观调查与观测 | 第9-10页 |
| 1．2 同工酶电泳技术 | 第10页 |
| 1．3 分子标记技术 | 第10-14页 |
| 1．3．1 遗传多样性、地理种群结构的研究 | 第11-13页 |
| 1．3．2 种、亚种、生物型及无性系的鉴定 | 第13-14页 |
| 2 蚜虫翅型分化研究概况 | 第14-16页 |
| 2．1 环境因子的诱导作用 | 第14-15页 |
| 2．2 保幼激素的调控作用 | 第15-16页 |
| 3 DDRT-PCR 技术的应用 | 第16-17页 |
| 4 本项研究的意义 | 第17-19页 |
| 第二章 我国不同地区禾谷缢管蚜的RAPD-PCR分析 | 第19-26页 |
| 1 材料与方法 | 第19-22页 |
| 1．1虫源的采集及室内繁殖 | 第19-20页 |
| 1．2 基因组DNA的提取 | 第20页 |
| 1．3 PCR扩增 | 第20-21页 |
| 1．4 电泳检测、观察、拍照 | 第21页 |
| 1．5 聚类分析 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-24页 |
| 2．1 基因组DNA的提取 | 第22页 |
| 2．2 PCR扩增结果 | 第22-23页 |
| 2．3 聚类分析 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 禾谷缢管蚜有翅型与无翅型的DDRT-PCR分析 | 第26-45页 |
| 1 材料与方法 | 第26-36页 |
| 1．1蚜虫的饲养与繁殖 | 第26页 |
| 1．2 总RNA的提取及DNA的去除 | 第26-28页 |
| 1．3 cDNA的合成及PCR扩增 | 第28-29页 |
| 1．4 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29-31页 |
| 1．5 差异 cDNA 的回收及再扩增 | 第31页 |
| 1．6 差异片段的克隆 | 第31-32页 |
| 1．7 反向Northern杂交 | 第32-36页 |
| 1．8 阳性差异片断的测序及序列分析 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-41页 |
| 2．1 总RNA提取 | 第36页 |
| 2．2 DDRT-PCR结果 | 第36-38页 |
| 2．3 差异片段的再扩增 | 第38-39页 |
| 2．4 反向Northern杂交 | 第39-40页 |
| 2．5 差异片段的测序结果 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-45页 |
| 3．1 对DD-1cDNA 片段的功能推测 | 第41-42页 |
| 3．2 针对DDRT-PCR技术的探讨 | 第42-45页 |
| 第四章 总结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 致谢 | 第56页 |