河北省大豆品种的RAPD分析
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 1 引言 | 第7-13页 |
| 1．1 RAPD标记的原理和特点 | 第8页 |
| 1．2 RAPD大豆种质资源上应用 | 第8-11页 |
| 1．2．1 亲缘关系研究 | 第8-9页 |
| 1．2．2 基因定位 | 第9-10页 |
| 1．2．3 构建大豆连锁图 | 第10页 |
| 1．2．4 在大豆抗病性研究中的应用 | 第10-11页 |
| 1．3 核心种质的研究 | 第11-12页 |
| 1．3．1 构建核心种质的理论依据 | 第11-12页 |
| 1．3．2 构建步骤 | 第12页 |
| 1．3．3 构建策略 | 第12页 |
| 1．4 研究目的和意义 | 第12-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-16页 |
| 2．1 试验材料 | 第13-14页 |
| 2．2 试验方法 | 第14-16页 |
| 2．2．1 用叶片提取DNA | 第14-15页 |
| 2．2．2 用干种子提取DNA | 第15页 |
| 2．2．3 模板DNA的检测 | 第15页 |
| 2．2．4 PCR反应条件 | 第15-16页 |
| 2．2．5 扩增产物的检测方法 | 第16页 |
| 2．2．6 数据分析 | 第16页 |
| 3 结果与分析 | 第16-32页 |
| 3．1 大豆基因组DNA的提取 | 第16-18页 |
| 3．1．1 取样部位对提取DNA的影响 | 第16-17页 |
| 3．1．2 不同纯化处理对RAPD扩增结果的影响 | 第17-18页 |
| 3．2 大豆RAPD标准化反应体系的建立 | 第18-20页 |
| 3．2．1 模板DNA浓度处理 | 第18页 |
| 3．2．2 Taq酶浓度 | 第18页 |
| 3．2．3 引物浓度 | 第18-19页 |
| 3．2．4 dNTP浓度 | 第19页 |
| 3．2．5 Buffer用量 | 第19-20页 |
| 3．2．6 扩增反应程序的比较 | 第20页 |
| 3．3 引物筛选 | 第20-22页 |
| 3．4 RAPD扩增结果 | 第22-27页 |
| 3．4．1 双引物扩增 | 第22-24页 |
| 3．4．2 大豆品种DNA扩增结果 | 第24-27页 |
| 3．4．3 一个品种的RAPD图谱 | 第27页 |
| 3．5 大豆品种遗传关系的数量化分析 | 第27-29页 |
| 3．5．1 大豆品种间的欧氏距离 | 第27-28页 |
| 3．5．2 聚类结果分析 | 第28-29页 |
| 3．6 河北省大豆品种的遗传关系 | 第29-32页 |
| 3．6．1 河北省大豆品种类群的划分 | 第29-31页 |
| 3．6．2 河北省大豆核心种质的构建 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 4．1 影响大豆基因组DNA提取的因素 | 第32页 |
| 4．2 影响RAPD稳定性的因素 | 第32-33页 |
| 4．3 提高稳定性的几点经验 | 第33-34页 |
| 4．4 河北省大豆品种的遗传分析 | 第34页 |
| 4．5 关于大豆核心种质的构建 | 第34-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-45页 |
| 英文摘要 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
