| 英文摘要 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-20页 |
| §1．1 引言 | 第10-17页 |
| §1．2 新除草剂的创制与开发过程 | 第17页 |
| §1．3 1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的研究状况 | 第17-18页 |
| §1．4 本论文的研究思路 | 第18-20页 |
| 第二章 1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-2-磺酰胺类化合物合成方案设计 | 第20-22页 |
| 第三章 5—氨基—3—巯基—1，2，4—三唑的合成 | 第22-30页 |
| §3．1 引言 | 第22页 |
| §3．2 AMZ的制备方法 | 第22-25页 |
| §3．3 实验部分 | 第25-27页 |
| 3．3．1 原料、试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 3．3．2 实验步骤 | 第26-27页 |
| §3．4 结果与讨论 | 第27-30页 |
| 3．4．1 实验结果 | 第27-29页 |
| 3．4．2 以氨基胍碳酸氢盐与硫氰酸铵为原料合成AMZ的影响因素 | 第29-30页 |
| 第四章 后环合路线研究 | 第30-50页 |
| §4．1 关键中间体N-取代芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺（Ⅱ）的合成 | 第30-39页 |
| 4．1．1 引言 | 第30-31页 |
| 4．1．2 实验部分 | 第31-36页 |
| 4．1．3 结果与讨论 | 第36-39页 |
| §4．2 N-取代芳基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺（Ⅰ）的合成 | 第39-50页 |
| 4．2．1 引言 | 第39-42页 |
| 4．2．2 实验部分 | 第42-48页 |
| 4．2．3 结果与讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 先环合路线的研究 | 第50-65页 |
| §5．1 引言 | 第50页 |
| §5．2 5-氨基-3-苄硫基-1，2，4-三唑（Ⅵ）的合成 | 第50-52页 |
| 5．2．1 实验部分 | 第50-52页 |
| §5．3 5，7-二甲基-2-苄硫基-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶的合成 | 第52-57页 |
| 5．3．1 实验部分 | 第53-55页 |
| 5．3．2 结果与讨论 | 第55-57页 |
| §5．4 2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶的合成 | 第57-61页 |
| 5．4．1 实验部分 | 第57-58页 |
| 5．4．2 结果与讨论 | 第58-61页 |
| §5．5 三唑嘧啶-2-磺酰氯的合成 | 第61-62页 |
| 5．5．1 制备方法 | 第61页 |
| 5．5．2 实验部分 | 第61-62页 |
| §5．6 N-取代芳基-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-2-磺酰胺类化合物的合成 | 第62-65页 |
| 5．6．1 引言 | 第62-63页 |
| 5．6．2 实验部分 | 第63-64页 |
| 5．6．3 结果与讨论 | 第64-65页 |
| 第六章 结论 | 第65-67页 |
| 附录 | 第67-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 论文发表 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
