| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 遗传图谱、分子标记及其在鱼类遗传育种中的应用 | 第12-29页 |
| 1 遗传图谱 | 第12-14页 |
| 2 遗传图谱中的分子标记 | 第14-19页 |
| 2．1 限制性内切酶酶切片段的长度多态性 | 第15-16页 |
| 2．2 随机扩增DNA多态性 | 第16-17页 |
| 2．3 DNA指纹印迹 | 第17页 |
| 2．4 增片段长度多态性 | 第17-18页 |
| 2．5 微卫星DNA | 第18-19页 |
| 2．6 序列标志位点 | 第19页 |
| 3 鱼类遗传图谱研究进展 | 第19-28页 |
| 3．1 鱼类遗传图谱作图群体的建立 | 第20-21页 |
| 3．2 现有的鱼类遗传图谱 | 第21-22页 |
| 3．3 分子标记在鱼类遗传育种研究中的应用 | 第22-25页 |
| 3．4 遗传图谱在鱼类遗传育种研究中的应用及展望 | 第25-28页 |
| 4 我国鱼类遗传图谱研究的现状 | 第28-29页 |
| 第二章 鱼类RAPD反应影响因素及最佳反应体系的探讨 | 第29-36页 |
| 摘要 | 第29页 |
| 1 试验材料 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30页 |
| 2．1 基因组DNA提取 | 第30页 |
| 2．2 DNA扩增 | 第30页 |
| 2．3 扩增产物检测 | 第30页 |
| 3 实验结果 | 第30-33页 |
| 3．1 模板浓度对扩增结果的影响 | 第30页 |
| 3．2 镁离子浓度对扩增结果的影响 | 第30页 |
| 3．3 引物浓度对扩增结果的影响 | 第30-33页 |
| 3．4 热循环参数对扩增结果的影响 | 第33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| 4．1 模板浓度的影响 | 第33页 |
| 4．2 镁离子的浓度影响 | 第33-34页 |
| 4．3 引物的用量 | 第34页 |
| 4．4 热循环参数的影响 | 第34页 |
| 4．5 其他影响因素 | 第34-35页 |
| 4．6 最佳反应体系的建立 | 第35-36页 |
| 第三章 远缘杂交法获得鱼类遗传作图群体及RAPD片段为作图标记的可行性研究 | 第36-47页 |
| 摘要 | 第36-37页 |
| 1 实验材料 | 第37页 |
| 2 实验方法 | 第37-41页 |
| 2．1 杂交实验 | 第38页 |
| 2．2 实验鱼基因组DNA的提取 | 第38-39页 |
| 2．3 PCR扩增反应 | 第39-41页 |
| 3 实验结果 | 第41-44页 |
| 3．1 鱼血红细胞DNA的提取及基因组完整性检验结果 | 第41页 |
| 3．2 RAPD标记检测亲本多态性 | 第41-43页 |
| 3．3 RAPD标记对鲢×团头鲂远缘杂交后代的鉴定及分离规律的检测结果 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 4．1 远缘杂交获得作图群体的理论的提出 | 第44-45页 |
| 4．2 远缘杂交法建立作图群体的可行性 | 第45页 |
| 4．3 RAPD标记适合于鱼类遗传作图 | 第45-47页 |
| 第四章 鲢、团头鲂遗传图谱的构建 | 第47-68页 |
| 摘要 | 第47页 |
| 1 实验材料 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-48页 |
| 2．1 杂交实验 | 第47页 |
| 2．2 实验鱼基因组DNA的提取 | 第47页 |
| 2．3 PCR扩增反应 | 第47-48页 |
| 2．4 琼脂糖凝胶分析照相记录 | 第48页 |
| 3 数据处理 | 第48-50页 |
| 3．1 遗传标记的计数 | 第48页 |
| 3．2 遗传标记的矩阵化处理 | 第48页 |
| 3．3 遗传标记的命名 | 第48页 |
| 3．4 RAPD标记的分离与遗传分析 | 第48-49页 |
| 3．5 基因组长度的估计 | 第49-50页 |
| 3．6 遗传标记的线性化检验 | 第50页 |
| 4 实验结果 | 第50-62页 |
| 4．1 引物的筛选 | 第50-53页 |
| 4．2 RAPD扩增特异性标记的重复性 | 第53-54页 |
| 4．3 作图群体中标记的计数及分离率的检测 | 第54-56页 |
| 4．4 连锁分析 | 第56页 |
| 4．5 位点定位和作图 | 第56-57页 |
| 4．6 基因组大小的估计 | 第57-60页 |
| 4．7 呈现共显性的RAPD标记 | 第60-61页 |
| 4．8 来自同一引物的标记分布 | 第61页 |
| 4．9 不同分析方法对作图距离的影响 | 第61-62页 |
| 5 讨论 | 第62-68页 |
| 5．1 以远缘杂交法结合RAPD遗传标记进行鱼类遗传图谱的构建 | 第62-64页 |
| 5．2 鲢、团头鲂遗传图谱 | 第64-66页 |
| 5．3 遗传图谱的长度估计 | 第66页 |
| 5．4 标记辅助选择策略 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-71页 |
| 1 利用鲢和团头鲂的远缘杂交获得的作图群体适合鱼类遗传分析 | 第68页 |
| 2 采取互为测交的远缘杂交作图策略及RAPD标记可以快速地构建鲢和团头鲂两种鱼的遗传图谱 | 第68页 |
| 3 RAPD标记是一种较为可靠的遗传标记 | 第68-69页 |
| 4 鲢的基因组中存在共显性的RAPD标记 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-70页 |
| 致谢 | 第70-80页 |
| 附录 实验试剂及配制 | 第80-81页 |
