| 第一章 绪论 | 第1-19页 |
| ·问题的提出 | 第9-10页 |
| ·溶剂效应的量子化学研究方法 | 第10-14页 |
| ·本论文工作的思路 | 第14-16页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 第二章 基于连续介质模型对2(1H)-吡啶酮互变异构体系溶剂效应的研究. | 第19-41页 |
| ·2(1H)-吡啶酮/2-羟基吡啶互变异构的理论研究 | 第19-23页 |
| ·不同性质取代基对2(1H)-吡啶酮互变异构平衡的影响 | 第23-25页 |
| ·分子内氢键形成对2(1H)-吡啶酮互变异构平衡的影响 | 第25-29页 |
| ·不同位置取代对2(1H)-吡啶酮互变异构平衡的影响 | 第29-32页 |
| ·2,4-二羟基吡啶互变异构的理论研究 | 第32-34页 |
| ·2,6-二巯基吡啶互变异构体系溶剂效应的研究 | 第34-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第三章 基于连续介质模型对其它体系溶剂效应的研究 | 第41-57页 |
| ·2(1H)-吡嗪酮及其6-羟基衍生物互变异构的理论研究 | 第41-45页 |
| ·特窗酸类化合物互变异构体系的研究 | 第45-47页 |
| ·咪唑-1-乙酸：中性分子和两性离子的自洽反应场研究 | 第47-52页 |
| ·烯胺酮类化合物顺反异构的理论研究 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第四章 氨联吡啶酮和米利酮化合物的自洽反应场理论计算 | 第57-63页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第五章 喹诺酮模型化合物的自洽反应场理论计算 | 第63-70页 |
| ·2-吡酮酸和4-吡酮酸的分子构型与喹诺酮的抗菌机制 | 第63-67页 |
| ·2,3-二氢异噻唑-3-酮及2,3,4,7-四氢异噻唑并吡啶-3,4-二酮的互变异构 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 第六章 理论线性溶剂化能关系及其应用 | 第70-92页 |
| ·理论线性溶剂化能关系模型 | 第70-71页 |
| ·基于理论线性溶剂化能关系研究两类局部麻醉药物的疏水性质及活性 | 第71-76页 |
| ·苄亚丙酮类抗诱变剂的疏水性质的TLSER 描述及其改进 | 第76-80页 |
| ·适于描述溶剂对理化性质影响的TLSER 模型及其在一些异构化反应溶剂效应中的应用 | 第80-86页 |
| ·取代三甲胺类化合物在不同溶剂中碱性的TLSER 研究 | 第86-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 第七章 2(1H)-吡啶酮类抗HIV-1 药物的QSAR 研究 | 第92-115页 |
| ·引言 | 第92-97页 |
| ·3-[取代苯并唑甲基氨基]-5-乙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮HIV-1 RT 抑制剂的QSAR 研究 | 第97-101页 |
| ·3-[苯并唑甲基氨基]-2(1H)-吡啶酮类Hiv-1 RT 抑制剂的5-位构效关系 | 第101-104页 |
| ·3-[(吡啶甲基)-氨基]-及3-[(苯甲基)-氨基]-2(1H)-吡啶酮类抗HIV-1 药物的QSAR 研究 | 第104-109页 |
| ·4-芳基-2(1H)-吡啶酮类Hiv-1 RT 抑制剂的QSAR 研究 | 第109-113页 |
| 参考文献 | 第113-115页 |
| 第八章 总结与展望 | 第115-118页 |
| 附录 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
