| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-21页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·生物固氮 | 第11-16页 |
| ·豆科植物结瘤固氮研究现状 | 第12-13页 |
| ·结瘤基因 | 第12-13页 |
| ·固氮基因 | 第13页 |
| ·基因组研究 | 第13页 |
| ·非豆科植物结瘤固氮研究 | 第13-16页 |
| ·非豆科双子叶树木与弗氏放线茵共生结瘤固氮系统 | 第13-14页 |
| ·非豆科双子叶植物与根瘤茵共生结瘤固氮系统 | 第14-15页 |
| ·裸子植物与固氮细菌共生结瘤固氮系统 | 第15页 |
| ·联合固氮系统 | 第15-16页 |
| ·植物内生细菌 | 第16-17页 |
| ·植物内生细菌的定义及来源 | 第16页 |
| ·植物内生细菌的生物学作用 | 第16-17页 |
| ·植物内生细菌对植物的促生作用 | 第16-17页 |
| ·内生细菌的固氮作用 | 第17页 |
| ·多相分类涉及的主要实验技术 | 第17-19页 |
| ·表型分群的方法 | 第17-18页 |
| ·数值分类 | 第18页 |
| ·全细胞可溶性蛋白电泳 | 第18页 |
| ·多位点酶电泳 | 第18页 |
| ·遗传型分群的方法 | 第18-19页 |
| ·限制性片段长度多态性RFLP | 第18页 |
| ·随机扩增DNA片段的多态性分RAPD | 第18-19页 |
| ·DNA同源性分析和G+C mol%的测定 | 第19页 |
| ·系统发育学研究方法 | 第19页 |
| ·本研究的立题依据及研究意义 | 第19-21页 |
| ·鸡毛松概述及其研究进展 | 第19-20页 |
| ·本文研究方案和目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 鸡毛松根瘤内生细菌的生理生化研究 | 第21-26页 |
| ·材料与方法 | 第21-22页 |
| ·培养基、溶液与试剂 | 第21页 |
| ·鸡毛松根瘤的采集地概况与分离纯化 | 第21页 |
| ·3-酮基乳糖试验 | 第21-22页 |
| ·淀粉水解试验 | 第22页 |
| ·明胶水解实验 | 第22页 |
| ·柠檬酸盐利用实验 | 第22页 |
| ·氮源利用实验 | 第22页 |
| ·碳源利用实验 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-25页 |
| ·分离纯化 | 第22-23页 |
| ·3-酮基乳糖试验 | 第23页 |
| ·淀粉水解试验 | 第23页 |
| ·明胶水解试验 | 第23页 |
| ·柠檬酸盐利用试验 | 第23-24页 |
| ·碳源利用试验 | 第24页 |
| ·氮源利用试验 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 鸡毛松根瘤内生细菌的16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第26-40页 |
| ·材料与方法 | 第26-29页 |
| ·供试菌株 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·溶液、缓冲液和试剂 | 第26-27页 |
| ·菌种的培养 | 第27页 |
| ·总DNA的快速提取 | 第27-28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第28页 |
| ·16S rDNA-PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·限制性内切酶酶切 | 第29页 |
| ·结果处理与分析方法 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-36页 |
| ·PCR扩增结果 | 第29页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP基因图谱分析 | 第29-36页 |
| ·16S rDNA的遗传关系分析 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| 第四章 鸡毛松根瘤内生细菌16S rDNA全序列测定及系统发育学分析 | 第40-66页 |
| ·材料与方法 | 第40-41页 |
| ·供试菌株 | 第40页 |
| ·菌体的培养及总DNA提取 | 第40页 |
| ·DNA-PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·16 4SrDNA的全序列测定 | 第41页 |
| ·分析方法 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-64页 |
| ·测定结果 | 第41-43页 |
| ·16S rDNA系统发育树分析 | 第43页 |
| ·供试菌株16S rDNA全序列 | 第43-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 第五章 总结与讨论 | 第66-67页 |
| ·本论文的工作总结 | 第66页 |
| ·本论文的工作讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第74页 |