| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 材料与方法 | 第11-17页 |
| 一、溶液的配制 | 第11页 |
| (一) 人工脑脊液配制 | 第11页 |
| (二) 电极内液配制 | 第11页 |
| 二、微电极拉制 | 第11页 |
| 三、全细胞记录 | 第11-14页 |
| (一) 脑片制备 | 第11-12页 |
| (二) 脑片放置 | 第12页 |
| (三) 微电极使用 | 第12页 |
| (四) 定位和细胞选取 | 第12-13页 |
| (五) 吉欧(GΩ)封接 | 第13页 |
| (六) 吸破细胞膜 | 第13页 |
| (七) 全细胞记录 | 第13-14页 |
| 四、组织学染色鉴定 | 第14-15页 |
| 五、仪器和试剂 | 第15页 |
| (一) 仪器及器材 | 第15页 |
| (二) 试剂和给药 | 第15页 |
| 六、数据分析与统计 | 第15-17页 |
| 实验结果 | 第17-31页 |
| 第一部分 PREGS对中间神经元mEPSCs的作用和及机制 | 第18-28页 |
| 一、PREGS对中间神经元mEPSCs的作用 | 第18-21页 |
| (一) 20μM PREGS显著增加中间神经元mEPSCs的频率 | 第18页 |
| (二) PREGS对mEPSCs频率作用的量效关系 | 第18-21页 |
| 二、PREGS增加中间神经元mEPSCs频率作用的机制 | 第21-25页 |
| (一) PREGS作用的受体机制 | 第21-24页 |
| 1.σ_1受体拮抗剂haloperidol完全阻断PREGS的作用 | 第21页 |
| 2.σ_1受体拮抗剂AC915完全阻断PREGS的作用 | 第21-22页 |
| 3.σ_1受体激动剂carbetapentane能模拟PREGS的作用 | 第22页 |
| 4.α_1受体拮抗剂prazosin不能阻断PREGS的作用 | 第22-23页 |
| 5.α_1受体激动剂PE不能模拟PREGS的作用 | 第23页 |
| 6.α_1受体激动剂不影响σ_1受体激动剂的作用 | 第23-24页 |
| (二) PREGS作用的细胞内信号转导途径 | 第24-25页 |
| 1.PKC拮抗剂chelerythrine完全抑制PREGS引起mEPSCs频率的增加 | 第24页 |
| 2.PKA拮抗剂H89对PREGS引起mEPSCs频率的增加作用没有影响 | 第24-25页 |
| 三、PREGS对中间神经元和锥体细胞作用机制的比较 | 第25-28页 |
| (一) 20μM PREGS增加锥体细胞mEPSCs的频率 | 第25页 |
| (二) 比较PREGS对锥体细胞与中间神经元作用的受体机制 | 第25-28页 |
| 1.σ_1受体拮抗剂haloperidol部分阻断PREGS对锥体细胞的作用 | 第25-26页 |
| 2.σ_1受体激动剂carbetapentane不能模拟PREGS对锥体细胞的作用 | 第26页 |
| 3.α_1受体拮抗剂parzosin完全阻断PREGS对锥体细胞的作用 | 第26页 |
| 4.α_1受体激动剂PE能模拟PREGS对锥体细胞的作用 | 第26-27页 |
| 5.α_1受体激动剂PE联合σ_1受体激动剂carbetapentane能完全模拟PREGS对锥体细胞的作用 | 第27-28页 |
| 第二部分 PREGS对中间神经元sEPSCs、eEPSC、PPF和动作电位潜伏期的作用 | 第28-31页 |
| 一、PREGS增加中间神经元sEPSC的频率 | 第28页 |
| 二、PREGS增加中间神经元电刺激诱发eEPSC的幅度 | 第28-29页 |
| 三、PREGS抑制中间神经元双脉冲增强效应 | 第29-30页 |
| 四、PREGS对动作电位潜伏期的影响 | 第30-31页 |
| 附图 | 第31-62页 |
| 讨论 | 第62-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 综述 | 第80-94页 |
| 在学期间完成和发表的著作、论文及会议摘要 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
