| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 研究背景 | 第12-22页 |
| 一、抗病毒药物研究进展 | 第12-18页 |
| (一) 人类免疫缺陷病毒 | 第12-15页 |
| (二) 乙型肝炎病毒 | 第15-18页 |
| 二、抗病毒药物的研究开发策略 | 第18-19页 |
| 三、本论文的意义和主要内容 | 第19-22页 |
| 第二章 开环核苷类抗病毒药物的设计 | 第22-26页 |
| 一、S原子取代嘌呤类似物的设计 | 第23-24页 |
| (一) 开环嘌呤核苷类似物的结构分析 | 第23页 |
| (二) S取代嘌呤类似物的设计 | 第23-24页 |
| 二、开环核苷膦化物的设计 | 第24-26页 |
| (一) 开环核苷膦化物的结构分析 | 第24-25页 |
| (二) 新型开环核苷膦化物的设计 | 第25-26页 |
| 第三章 化学实验部分 | 第26-46页 |
| 一、试剂与仪器 | 第26-27页 |
| (一) 试剂来源 | 第26页 |
| (二) 试剂干燥 | 第26页 |
| (三) 仪器设备 | 第26-27页 |
| 二、硫取代腺嘌呤类似物的合成 | 第27-35页 |
| (一) 嘌呤环的S取代 | 第27-29页 |
| (二) 硫取代腺嘌呤的羟丙基化反应(含S，R/S) | 第29-34页 |
| (三) 实验小结 | 第34-35页 |
| 三、替诺夫韦PMPA的合成 | 第35-40页 |
| (一) 试验部分 | 第36-38页 |
| (二) 试验小结 | 第38-40页 |
| 四、替诺福韦衍生物(含S、R/S)的合成 | 第40-46页 |
| (一) 试验部分 | 第40-43页 |
| (二) 实验小结 | 第43-46页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 第五章 药理试验 | 第50-52页 |
| 1、抗HBV体外活性试验 | 第50页 |
| 2、抗HIV-1体外活性试验 | 第50-52页 |
| 附录 | 第52-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 综述 | 第74-86页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 致谢 | 第86页 |