首页--农业科学论文--农作物论文--禾谷类作物论文--麦论文--小麦论文

小麦两个蛋白激酶MAPK1、W55a基因的表达特性及功能鉴定

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 文献综述第10-21页
   ·植物非生物胁迫和生物胁迫信号传导途径第10-15页
     ·植物非生物胁迫信号传导途径第11-13页
     ·植物生物胁迫的信号传导途径第13-15页
     ·ABA 与生物胁迫第15页
   ·蛋白质的可逆磷酸化第15-16页
   ·蛋白激酶的结构第16-17页
   ·蛋白激酶的分类第17-18页
   ·植物中参与抗逆应答信号途径的蛋白激酶第18-21页
     ·促分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)第18页
     ·蔗糖不发酵相关蛋白激酶(SnRKs)第18-19页
     ·钙依赖而钙调素不依赖的蛋白激酶(CDPKs)第19页
     ·受体蛋白激酶(Receptor protein kinases, RPK)第19-21页
第二章 小麦蛋白激酶基因MAPK1、W55A 和内参基因W1 的表达特性分析第21-29页
   ·材料与方法第21-23页
     ·实验材料第21页
     ·实验方法第21-23页
   ·结果第23-27页
     ·植物总RNA 提取第23页
     ·基因表达特性分析第23-27页
   ·讨论第27-29页
第三章 小麦蛋白激酶MAPK1 的烟草转化第29-39页
   ·材料与方法第29-34页
     ·实验材料第29-30页
     ·实验方法第30-34页
   ·结果与分析第34-38页
     ·MAPK1 基因全长片段的获得第34页
     ·构建MAPK1 双子叶转基因载体第34-35页
     ·三亲杂交将MAPK1 转化农杆菌C58C1第35-36页
     ·转基因烟草的再生植株获得第36页
     ·转基因烟草的阳性检测第36-37页
     ·转基因烟草的初步耐盐鉴定第37-38页
   ·讨论第38-39页
第四章 小麦蛋白激酶W55A 基因的拟南芥转化第39-45页
   ·材料与方法第39-41页
     ·实验材料第39页
     ·实验方法第39-41页
   ·结果第41-44页
     ·W55a 基因全长的扩增第41页
     ·构建W55a 双子叶转基因载体第41-42页
     ·三亲杂交将W55a 转化农杆菌C58C1第42页
     ·拟南芥的转化及筛选第42-43页
     ·拟南芥的根生长实验第43-44页
   ·讨论第44-45页
第五章 小麦蛋白激酶MAPK1 与转录因子W17 酵母互作第45-54页
   ·实验材料与方法第45-48页
     ·实验材料第45-46页
     ·实验方法第46-48页
   ·结果第48-52页
     ·MAPK1 基因全长的扩增第48-49页
     ·W17 全长及其分段的扩增第49-50页
     ·酵母双杂载体的构建第50-51页
     ·ADMA1 质粒与BD 诱饵质粒共转化第51-52页
     ·酵母互作验证第52页
   ·讨论第52-54页
第六章 结论和创新点第54-56页
   ·结论第54页
   ·创新点第54-56页
参考文献第56-66页
缩略词第66-67页
致谢第67-68页
个人简介第68页

论文共68页,点击 下载论文
上一篇:耐盐相关基因HAL1在烟草、小麦上的遗传转化研究
下一篇:干旱荒漠绿洲区紫花苜蓿生长、耗水规律及调亏灌溉模式研究