| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一篇 大肠杆菌tRNA（m~7G46）甲基转移酶的克隆、表达、纯化以及初步晶体学分析 | 第10-47页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·tRNA(m~7G46)修饰 | 第12-14页 |
| ·催化tRNA 分子m~7G46 修饰的甲基转移酶 | 第14-17页 |
| ·序列改造与蛋白质结晶 | 第17-21页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第21-30页 |
| ·基因克隆和重组表达载体的构建 | 第21-24页 |
| ·EcTrmB 蛋白质的表达与纯化 | 第24-28页 |
| ·EcTrmB 蛋白质在溶液中聚集形态的测定 | 第28页 |
| ·EcTrmB 晶体的生长和优化 | 第28-29页 |
| ·EcTrmB 晶体X 射线衍射数据的收集 | 第29-30页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第30-41页 |
| ·EcTrmB 的表达载体构建 | 第30-33页 |
| ·NH2－端切除的EcTrmB 的表达与纯化 | 第33-37页 |
| ·NH2－端缺失的EcTrmB 的初步晶体学研究 | 第37-41页 |
| 本篇小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 第二篇 詹氏甲烷球菌转录因子 NusG NH2-端结构域（NGN）的表达、纯化与结晶 | 第47-68页 |
| 第一章 绪论 | 第47-51页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第51-58页 |
| ·MjNGN 的基因克隆和表达载体构建 | 第51-55页 |
| ·MjNGN 的表达与纯化 | 第55页 |
| ·MjNGN 和硒代MjNGN 晶体的生长与优化 | 第55-56页 |
| ·MjNGN 晶体的衍射数据收集 | 第56页 |
| ·GST pull-down 实验 | 第56-58页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第58-64页 |
| ·MjNGN 基因克隆和表达载体构建 | 第58-59页 |
| ·MjNGN 和硒代MjNGN 表达与纯化 | 第59-60页 |
| ·MjNGN 和硒代MjNGN 晶体生长与优化 | 第60-61页 |
| ·MjNGN 晶体的衍射数据处理 | 第61-62页 |
| ·GST pull-down 实验结果 | 第62-64页 |
| 本篇小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 附录 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第74页 |
