| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 一、前言 | 第11-17页 |
| 1 DNA疫苗 | 第11-12页 |
| 2 分子佐剂 | 第12-13页 |
| 3 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 | 第13-14页 |
| 4 巨噬细胞炎症蛋白-1α | 第14页 |
| 5 黑素瘤肿瘤抗原酪氨酸相关蛋白2 | 第14-15页 |
| 6 本课题的研究目的和意义 | 第15页 |
| 7 本课题的技术路线 | 第15-17页 |
| 二、实验材料与设备 | 第17-20页 |
| 1 主要仪器和设备 | 第17-18页 |
| 2 主要试剂和材料 | 第18-19页 |
| 3 本实验中所用主要试剂配制方法见附录Ⅰ | 第19-20页 |
| 三、实验方法与步骤 | 第20-32页 |
| 1 C57BL/6小鼠脾脏总RNA抽提及cDNA合成 | 第20-21页 |
| 2 小鼠GM-CSF基因的真核表达载体的构建与序列分析 | 第21-22页 |
| 3 小鼠GM-CSF重组质粒的真核表达 | 第22-23页 |
| 4 小鼠GM-CSF重组质粒真核表达产物活性测定 | 第23-24页 |
| 5 小鼠GM-CSF和MIP-1α重组质粒体内表达分析 | 第24-25页 |
| 6 小鼠MIP-1α基因的真核表达载体的构建与序列分析 | 第25-26页 |
| 7 小鼠MIP-1α重组质粒的真核表达 | 第26页 |
| 8 C57BL/6小鼠黑素瘤总RNA抽提及cDNA合成 | 第26-28页 |
| 9 小鼠TRP2基因的真核表达载体的构建与序列分析 | 第28-29页 |
| 10 小鼠TRP2重组质粒的真核表达 | 第29-30页 |
| 11 小鼠TRP2重组质粒真核表达产物的鉴定 | 第30-31页 |
| 12 小鼠TRP2重组质粒真核表达产物的亚细胞定位 | 第31页 |
| 13 小鼠GM-CSF、MIP-1α和TRP2重组质粒大规模制备 | 第31-32页 |
| 四、实验结果 | 第32-45页 |
| 1 小鼠GM-CSF全长基因cDNA真核表达载体的构建及序列分析 | 第32-34页 |
| 2 小鼠GM-CSF重组质粒真核表达产物的含量测定 | 第34页 |
| 3 小鼠GM-CSF重组质粒真核表达产物活性分析 | 第34-36页 |
| 4 小鼠GM-CSF重组质粒体内表达 | 第36页 |
| 5 小鼠MIP-1α全长基因cDNA真核表达载体的构建与序列分析 | 第36-38页 |
| 6 小鼠MIP-1α重组质粒体内表达 | 第38-39页 |
| 7 小鼠TRP2全长基因cDNA真核表达载体的构建与序列分析 | 第39-43页 |
| 8 小鼠TRP2全长基因cDNA真核表达产物的WESTERN BLOT鉴定 | 第43-44页 |
| 9 小鼠TRP2重组质粒真核表达产物的亚细胞定位 | 第44-45页 |
| 五、讨论 | 第45-48页 |
| 1 分子佐剂GM-CSF和MIP-lα | 第45-46页 |
| 2 黑素瘤DNA疫苗 | 第46-48页 |
| 六、结论 | 第48-49页 |
| REFERENCES(参考文献) | 第49-57页 |
| 附录Ⅰ 本实验中所用主要试剂配制方法 | 第57-60页 |
| 附录Ⅱ 英文缩略词 | 第60-61页 |
| 附录Ⅲ 在校期间发表及参与研究论文情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
