| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-29页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·吡咯衍生物的分类 | 第8-10页 |
| ·单吡咯环化合物 | 第8-9页 |
| ·联呲咯化合物 | 第9页 |
| ·多呲咯化合物 | 第9-10页 |
| ·氢化呲咯化合物 | 第10页 |
| ·吡咯及其吡咯衍生物的合成 | 第10-16页 |
| ·Paal-Knorr合成法 | 第10-11页 |
| ·Knorr合成法 | 第11-12页 |
| ·甘氨酸酯与1,3-二羰基化合物合成法 | 第12-13页 |
| ·Kenner合成法 | 第13-14页 |
| ·Barton-Zard合成法 | 第14页 |
| ·Hantzsch合成法 | 第14-15页 |
| ·通过环的转变合成法 | 第15页 |
| ·过渡金属催化法 | 第15-16页 |
| ·碳负离子的产生 | 第16-18页 |
| ·碳氢酸脱质子作用 | 第16页 |
| ·亲核试剂对活性烯烃的加成作用 | 第16页 |
| ·活性烯烃亲核反应逆反应 | 第16-17页 |
| ·还原金属化作用 | 第17页 |
| ·溶解金属还原 | 第17-18页 |
| ·影响碳负离子稳定性的因素 | 第18-20页 |
| ·共振效应 | 第18-19页 |
| ·吸电子诱导效应 | 第19-20页 |
| ·碳负离子的反应 | 第20-29页 |
| ·亲核取代反应 | 第20页 |
| ·加成反应 | 第20-27页 |
| ·羟醛缩合反应 | 第20-21页 |
| ·普尔金(Perkin W)反应 | 第21页 |
| ·脑文格(Knoevenagel)反应 | 第21-22页 |
| ·克莱森缩合反应 | 第22页 |
| ·迪克曼缩合反应 | 第22-23页 |
| ·达森(Darzen)反应 | 第23-24页 |
| ·迈克尔加成反应 | 第24页 |
| ·格氏试剂加成反应 | 第24-25页 |
| ·Reformatsky反应 | 第25页 |
| ·叶立德反应 | 第25-27页 |
| ·制备卡宾 | 第27页 |
| ·Stevens重排 | 第27-28页 |
| ·脂肪族的亲核取代反应 | 第28-29页 |
| ·炔化物的反应 | 第28页 |
| ·烷基化及酰基化反应 | 第28-29页 |
| 第2章 吡咯-2-甲醇酯类化合物与碳负离子反应研究 | 第29-52页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·实验方案的设计 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-49页 |
| ·试剂与仪器 | 第31-33页 |
| ·底物的合成 | 第33-44页 |
| ·底物1a的合成 | 第33-36页 |
| ·底物2a的合成 | 第36-39页 |
| ·底物3a的合成 | 第39-44页 |
| ·底物4a的合成 | 第44页 |
| ·底物与碳负离子的反应 | 第44-49页 |
| ·底物1a与碳负离子的反应 | 第44-46页 |
| ·底物2a与碳负离子的反应 | 第46-48页 |
| ·底物3a、4a与碳负离子的反应 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-52页 |
| ·反应条件的优化 | 第49-50页 |
| ·吡咯-2-甲醇酯类化合物与碳负离子的反应特点 | 第50-51页 |
| ·反应机理的推测 | 第51-52页 |
| 第三章 结论与展望 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第52页 |
| ·展望 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |