| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 1 绪论 | 第9-18页 |
| ·启动子概述 | 第9-11页 |
| ·启动子的概念与分类 | 第9-10页 |
| ·启动子的研究策略 | 第10-11页 |
| ·国内外研究现状 | 第11-16页 |
| ·启动子的结构与功能研究进展 | 第11-12页 |
| ·启动子调控机制的研究意义 | 第12-14页 |
| ·DR8 基因的研究现状 | 第14-16页 |
| ·本研究的目的意义和主要内容 | 第16-18页 |
| ·研究的目的意义 | 第16页 |
| ·主要内容 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 2 DR8 启动子-GUS 融合基因植物表达载体的构建 | 第18-31页 |
| ·材料与仪器 | 第18-20页 |
| ·菌株和质粒 | 第18页 |
| ·化学试剂 | 第18页 |
| ·引物 | 第18页 |
| ·常用抗生素贮存液 | 第18-19页 |
| ·培养基及缓冲液 | 第19页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第20页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备与转化 | 第20-21页 |
| ·目的基因的PCR 扩增 | 第21-22页 |
| ·目的DNA 片段的回收 | 第22-23页 |
| ·DR8 启动子-GUS 融合基因植物表达载体的构建 | 第23-24页 |
| ·重组质粒转化农杆菌 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-30页 |
| ·DR8 启动子片段的扩增 | 第25-26页 |
| ·表达载体的构建及转化大肠杆菌的鉴定 | 第26-29页 |
| ·重组质粒转化农杆菌的鉴定 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 3 DR8 启动子-GUS 融合基因转化烟草的研究 | 第31-40页 |
| ·材料与仪器 | 第31-32页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·工程菌株 | 第31页 |
| ·酶与化学试剂 | 第31页 |
| ·培养基及缓冲液 | 第31页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·外植体和农杆菌的准备 | 第32页 |
| ·烟草的浸染 | 第32页 |
| ·转基因烟草的筛选 | 第32-33页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第33页 |
| ·GUS 染色检测 | 第33-34页 |
| ·GUS 酶活性测定 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·叶盘法转化烟草 | 第34-35页 |
| ·转基因植株的PCR 鉴定 | 第35-37页 |
| ·转基因烟草组织GUS 染色检测 | 第37-38页 |
| ·转基因烟草组织GUS 酶活测定结果 | 第38页 |
| ·移栽至温室的烟草 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 4 激素和环境胁迫对 DR8 启动子-GUS 融合基因表达的影响 | 第40-45页 |
| ·材料与仪器 | 第40页 |
| ·外植体材料 | 第40页 |
| ·化学试剂 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-41页 |
| ·生长素2,4-D 对转基因烟草的处理 | 第40页 |
| ·物理伤害对转基因烟草的处理 | 第40页 |
| ·高温胁迫对转基因烟草的处理 | 第40-41页 |
| ·乙烯对转基因烟草的处理 | 第41页 |
| ·主要结果 | 第41-43页 |
| ·生长素2,4-D 处理对融合基因表达的影响 | 第41-42页 |
| ·物理伤害对融合基因表达的影响 | 第42页 |
| ·高温胁迫对融合基因表达的影响 | 第42-43页 |
| ·乙烯处理对融合基因表达的影响 | 第43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 5 结论与展望 | 第45-46页 |
| ·主要结论 | 第45页 |
| ·后续工作与展望 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附录 | 第52页 |
