| 内容提要 | 第1-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-15页 |
| 第二章 综述 | 第15-29页 |
| 第三章 材料和方法 | 第29-41页 |
| 1 材料 | 第29-30页 |
| ·标本 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| 2 方法 | 第30-41页 |
| ·方法一 | 第30-37页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·卵巢癌患者静脉血循环DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·引物设计 | 第31-35页 |
| ·PCR扩增 | 第35页 |
| ·微卫星不稳定性位点的PCR产物的琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第35-36页 |
| ·微卫星不稳定性的PAGE-SSCP检测 | 第36页 |
| ·PCR产物回收---按试剂盒说明书操作 | 第36-37页 |
| ·MSI的判定 | 第37页 |
| ·取阳性PCR产物送宝泰克生物制品公司进行测序分析 | 第37页 |
| ·测序结果到GenBank上Blast比对分析 | 第37页 |
| ·统计分析结果 | 第37页 |
| ·方法二 | 第37-39页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·提取外周血循环DNA | 第38页 |
| ·引物设计 | 第38-39页 |
| ·PCR扩增 | 第39页 |
| ·电泳 | 第39页 |
| ·统计学处理方法 | 第39页 |
| ·方法三 | 第39-41页 |
| 第四章 结果 | 第41-55页 |
| 1 卵巢癌组的临床资料 | 第41-43页 |
| ·卵巢癌组临床表现 | 第41页 |
| ·卵巢癌组临床分期 | 第41页 |
| ·卵巢癌组临床病理类型 | 第41-42页 |
| ·卵巢癌组年龄分布情况 | 第42-43页 |
| 2 结果 | 第43-55页 |
| ·结果一 微卫星不稳定与卵巢癌的关系 | 第43-50页 |
| ·四个微卫星位点PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果 | 第43-44页 |
| ·PCR产物后的琼脂糖凝胶电泳分析 | 第44-45页 |
| ·测序结果 | 第45-49页 |
| ·微卫星不稳定性与卵巢癌之间的关系 | 第49-50页 |
| ·结果二 CYP1A1基因MSPI多态性与卵巢癌的关系 | 第50-51页 |
| ·CYP1A1基因MSPI多态性的检测结果 | 第50页 |
| ·CYP1A1基因MSPI多态性与卵巢癌分期之间的关系 | 第50-51页 |
| ·CYP1A1基因MSPI多态性与卵巢癌病理类型之间的关系 | 第51页 |
| ·结果三 GSTT1基因多态性与卵巢癌易感性的关系 | 第51-55页 |
| ·GSTT1基因多态性与卵巢癌临床分期的关系 | 第53页 |
| ·GSTT1基因多态性与卵巢癌病理类型的关系 | 第53-55页 |
| 第五章 讨论 | 第55-64页 |
| 1 循环DNA的研究 | 第55-56页 |
| ·游离循环DNA的生物学特性 | 第55-56页 |
| ·游离循环DNA的来源 | 第56页 |
| 2 肿瘤患者循环DNA的研究方法 | 第56-57页 |
| 3 卵巢癌患者静脉血循环DNA的定性检测 | 第57-61页 |
| ·CYP1A1基因MSPI多态性与卵巢癌易感性的关系 | 第57-59页 |
| ·GSTT1基因多态性与卵巢癌易感性的关系 | 第59-60页 |
| ·微卫星不稳定性与卵巢癌易感性的关系 | 第60-61页 |
| 4 卵巢癌患者循环DNA的检测意义 | 第61-64页 |
| 第六章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-78页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 | 第78-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 中文摘要 | 第82-85页 |
| Abstract | 第85-89页 |
