| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 铜催化高效高选择性的构建芳杂环硫醚 | 第9-56页 |
| ·前言 | 第9-11页 |
| ·金属催化的芳基碳-硫键的构筑方法综述 | 第11-30页 |
| ·钯催化构建芳基碳-硫键 | 第11-18页 |
| ·镍催化构建芳基碳硫键 | 第18-20页 |
| ·铜催化构建芳基碳-硫键 | 第20-26页 |
| ·钴、铑、铁、铟催化构建芳基碳-硫键 | 第26-30页 |
| ·铜催化高效高选择性的构建芳杂环硫醚 | 第30-34页 |
| ·反应的设计 | 第30页 |
| ·反应条件的优化 | 第30-31页 |
| ·反应的适用范围 | 第31-32页 |
| ·底物的拓展 | 第32-34页 |
| ·化合物结构确定 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-47页 |
| ·试剂与仪器 | 第34页 |
| ·杂环硫醇的合成的一般步骤 | 第34-36页 |
| ·芳杂环硫醚的合成的一般方法 | 第36-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 第二章 双核锌催化剂催化β-萘酚与Ts-亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts反应 | 第56-96页 |
| ·前言 | 第56-58页 |
| ·不对称催化aza-Friedel-Crafts反应综述 | 第58-74页 |
| ·金属催化的不对称aza-Friedel-Crafts反应 | 第58-61页 |
| ·有机小分子催化的不对称aza-Friedel-Crafts反应 | 第61-74页 |
| ·Ts-亚胺对β-萘酚的不对称aza-Friedel-Crafts反应 | 第74-80页 |
| ·反应设计与条件优化 | 第74-77页 |
| ·反应的适用范围 | 第77-78页 |
| ·产物结构的确定和机理的探讨 | 第78-80页 |
| ·反应产物的转化 | 第80页 |
| ·实验部分 | 第80-91页 |
| ·试剂与仪器 | 第80页 |
| ·亚胺的制备 | 第80-81页 |
| ·手性配合物4的制备 | 第81-83页 |
| ·β-萘酚对亚胺不对称催化加成反应的一般步骤 | 第83-90页 |
| ·化合物(R)-5a的合成 | 第90页 |
| ·化合物(S)-4a的合成 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 第三章 有机催化的几个β-咔啉类生物碱的不对称全合成探索 | 第96-132页 |
| ·前言 | 第96页 |
| ·生物活性天然产物Tangutorine合成方法综述 | 第96-100页 |
| ·(±)-Tangutorine合成方法 | 第97-99页 |
| ·(+)-or(-)Tangutorine的不对称合成方法 | 第99-100页 |
| ·生物活性天然产物Tangutorine不对称合成探索 | 第100-106页 |
| ·Aza-Friedel-Crafts反应(Pictet-Spengle反应)策略 | 第100-102页 |
| ·CBS还原策略 | 第102-104页 |
| ·手性Lewis或Br(?)nsted催化氢化策略 | 第104-106页 |
| ·大灵碱(Maroline)类天然产物合成策略综述 | 第106-110页 |
| ·基于Pictet-Spengler反应的合成策略 | 第106-109页 |
| ·基于Fisher反应的合成策略 | 第109页 |
| ·基于[4+2]环加成/付-克反应的合成策略 | 第109-110页 |
| ·基于分子内Heck的合成策略 | 第110页 |
| ·基于Pauson-Khand或烯烃复分解反应的策略 | 第110页 |
| ·大灵碱(Maroline)类天然产物骨架合成探索 | 第110-117页 |
| ·有机催化不对称还原构建首个手性中心策略 | 第112-114页 |
| ·有机催化不对称麦克尔加成构建手性中心 | 第114-117页 |
| ·实验部分 | 第117-127页 |
| ·结论 | 第127页 |
| 参考文献 | 第127-132页 |
| 研究生期间发表论文 | 第132-133页 |
| 附录一: 部分化合物图谱 | 第133-142页 |
| 附录二: 缩写(Abbreviations) | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
