| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-17页 |
| 英文缩写注解 | 第17-18页 |
| 第一章 生物信息学预测Igκ基因恒定区SNP位点对Ig蛋白结构的影响以及Igκ基因SNP位点基因型与多种上皮性肿瘤易感性 | 第18-55页 |
| 一、前言 | 第18-28页 |
| 二、材料与方法 | 第28-34页 |
| 三、结果 | 第34-52页 |
| 1 SNP3G→C不同基因型可对Igκ轻链三维结构造成局部影响 | 第34-36页 |
| 2 肺癌、食管癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌与宫颈癌病例及对照中的SNP3与SNP5位点的基因分型 | 第36-40页 |
| 3 对照人群SNP3、SNP5位点基因型达到Hardy Weinberg平衡，具有正常人群代表性 | 第40页 |
| 4 在乳腺癌、宫颈癌与胃癌中，SNP3和/或SNP5位点基因型在病例组与对照组之间存在差异 | 第40-41页 |
| 5 SNP3-G与SNP5-C基因型为胃癌及乳腺癌风险基因型 | 第41-45页 |
| 6 在胃癌与乳腺癌中风险基因型OR值 | 第45-47页 |
| 7 在宫颈癌、食管癌、肺癌与结肠癌中风险基因型OR值 | 第47-50页 |
| 8 测序鉴定nt4778与nt4781基因型 | 第50-52页 |
| 四、讨论 | 第52-54页 |
| 五、结论 | 第54-55页 |
| 第二章 Igκ基因SNP3与SNP5位点风险基因型与多种上皮性肿瘤遗传易感性分层分析 | 第55-86页 |
| 一、前言 | 第55-58页 |
| 二、材料与方法 | 第58-64页 |
| 三、结果 | 第64-83页 |
| 1 在胃癌中SNP3-G、SNP5-C基因型与年龄、HP感染有交互作用 | 第64-67页 |
| 2 在乳腺癌中SNP3-G、SNP5-C基因型与年龄、ER表达与PR表达有交互作用 | 第67-68页 |
| 3 在宫颈癌中SNP3-G、SNP5-C基因型与各分层因素间无交互作用 | 第68-75页 |
| 4 在结肠癌中SNP3-G、SNP5-C基因型与各分层因素间无交互作用 | 第75-77页 |
| 5 在食管癌中SNP3-G、SNP5-C基因型与各分层因素间无交互作用 | 第77-80页 |
| 6 在肺癌中SNP3-G、SNP5-C基因型与各分层因素间无交互作用 | 第80-83页 |
| 四、分析与讨论 | 第83-85页 |
| 五、结论 | 第85-86页 |
| 第三章 肿瘤细胞表达缺陷型Ig分子的异质性 | 第86-122页 |
| 一、研究背景 | 第86-96页 |
| 二、实验材料与方法 | 第96-101页 |
| 三、结果 | 第101-119页 |
| 1 上皮性肿瘤细胞系中Igκ轻链与α重链可与细胞Golgi体共定位 | 第101-111页 |
| 2 上皮性肿瘤细胞可表达mIg | 第111-112页 |
| 3 上皮性肿瘤细胞可分泌sIg | 第112-115页 |
| 4 LMP1可调控上皮性肿瘤细胞内不同方式存在的Ig水平 | 第115-119页 |
| 四、讨论 | 第119-121页 |
| 五、结论 | 第121-122页 |
| 总结论 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-134页 |
| 综述 | 第134-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第143-144页 |
