| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 概述 | 第9-18页 |
| ·丹参研究概述 | 第9-12页 |
| ·丹参的主要化学成分及药理作用 | 第9-10页 |
| ·丹参的资源分布及利用现状 | 第10-11页 |
| ·丹参生物技术研究现状 | 第11-12页 |
| ·新基因功能研究方法 | 第12-14页 |
| ·新基因的生物信息学分析 | 第12页 |
| ·基因的表达谱系分析 | 第12-13页 |
| ·功能获得和功能失活研究 | 第13-14页 |
| ·基因编码产物相互作用蛋白的研究 | 第14页 |
| ·普遍胁迫蛋白基因的研究进展 | 第14-16页 |
| ·普遍胁迫蛋白基因的发现 | 第14-15页 |
| ·普遍胁迫蛋白基因的分类 | 第15页 |
| ·普遍胁迫蛋白A的结构 | 第15-16页 |
| ·普遍胁迫蛋白A的功能研究 | 第16页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第16-18页 |
| 第2章 材料与仪器 | 第18-21页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·菌种和质粒 | 第18页 |
| ·药品和试剂 | 第18-20页 |
| ·仪器 | 第20-21页 |
| 第3章 实验方法 | 第21-42页 |
| ·丹参普遍胁迫蛋白基因的克隆 | 第21-26页 |
| ·丹参SmUSP1基因启动子区的克隆 | 第26-29页 |
| ·丹参SmUSP1基因的序列分析 | 第29页 |
| ·丹参SmUSP1基因的表达特征分析 | 第29-31页 |
| ·SmUSP1基因过表达载体和RNAi载体的构建 | 第31-35页 |
| ·重组质粒导入农杆菌EHA105 | 第35-36页 |
| ·根癌农杆菌介导的丹参遗传转化 | 第36-37页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第37-38页 |
| ·转基因丹参和对照的生理生化指标检测 | 第38-39页 |
| ·SmUSP1基因启动子活性检测 | 第39-42页 |
| 第4章 结果与分析 | 第42-64页 |
| ·丹参SmUSP1基因的克隆及其生物信息学分析 | 第42-51页 |
| ·SmUSP1基因的克隆及其同源性分析 | 第42-44页 |
| ·SmUSP1蛋白的特征分析 | 第44-48页 |
| ·丹参SmUSP1基因启动子区的克隆和序列分析 | 第48-51页 |
| ·丹参SmUSP1基因的表达特征分析 | 第51-53页 |
| ·丹参SmUSP1基因的器官特异性表达特征分析 | 第51页 |
| ·丹参SmUSP1基因在不同胁迫条件下的表达特征分析 | 第51-53页 |
| ·SmUSP1基因过表达和RNAi植株的获得及检测 | 第53-61页 |
| ·SmUSP1基因过表达载体的构建及其向农杆菌的转化 | 第53-54页 |
| ·丹参SmUSP1基因RNAi载体的构建及其向农杆菌的转化 | 第54-55页 |
| ·抗性植株的获得 | 第55-56页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第56-58页 |
| ·转基因丹参和对照的生理生化指标检测 | 第58-61页 |
| ·SmUSP1基因启动子活性检测 | 第61-64页 |
| ·SmUSP1基因启动子-GUS融合载体构建及农杆菌的转化 | 第61页 |
| ·抗性植株的获得和分子检测 | 第61-62页 |
| ·SmUSP1基因启动子GUS活性检测 | 第62-64页 |
| 第5章 讨论 | 第64-68页 |
| ·SmUSP1是一个新的植物普遍胁迫蛋白基因 | 第64页 |
| ·SmUSP1的启动子是一个诱导型启动子 | 第64-65页 |
| ·SmUSP1的表达受多种因素的影响 | 第65-66页 |
| ·SmUSP1基因过表达植株抗逆性提高 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第78页 |
