药品安全与数字化监管
| 内容提要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 导言 | 第10-13页 |
| (一) 选题的意义 | 第10页 |
| (二) 国内外研究现状 | 第10-13页 |
| 一、电子政务对于维护药品安全的重要性 | 第13-20页 |
| (一) 电子政务概述 | 第13-14页 |
| (二) 药品监管推行电子政务的必要性 | 第14-18页 |
| (三) 电子政务对加强药品监管的积极意义 | 第18-20页 |
| 二、“数字化监管”的目标设定 | 第20-32页 |
| (一) 国内外药品监管领域电子政务建设的不同模式 | 第20-23页 |
| (二) 我国药品监管领域电子政务建设的现状 | 第23-27页 |
| (三) “数字化监管”的基本内涵和主要内容 | 第27-29页 |
| (四) “数字化监管”的可行性 | 第29-32页 |
| 三、“数字化监管”的具体举措 | 第32-43页 |
| (一) 应用系统规划 | 第32-36页 |
| (二) 技术支撑平台建设规划 | 第36-39页 |
| (三) 信息系统安全平台 | 第39-43页 |
| 四、“数字化监管”的实施保障 | 第43-48页 |
| (一) 健全组织机构 | 第43页 |
| (二) 统一标准规范 | 第43-44页 |
| (三) 项目实施管理 | 第44-46页 |
| (四) 运维管理 | 第46-48页 |
| 结语 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 学位论文评阅及答辫情况表 | 第52页 |