| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-22页 |
| ·rRNA基因家族的结构与功能 | 第10-13页 |
| ·rRNA基因及基因家族的结构 | 第10-12页 |
| ·rRNA基因的功能 | 第12-13页 |
| ·rDNA基因家族进化的研究进展 | 第13-18页 |
| ·基因家族进化的研究 | 第13-15页 |
| ·rDNA的进化 | 第15-18页 |
| ·山茶属rDNA的研究历史与现状 | 第18-21页 |
| ·山茶属的生物学背景 | 第18-20页 |
| ·山茶属rDNA的研究 | 第20-21页 |
| ·本研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第2章 茶(Camellia sinensis)18S-26S rDNA基因间隔区(IGS)的克隆 | 第22-46页 |
| ·材料与仪器 | 第22-23页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验药品 | 第22-23页 |
| ·软件与生物信息学工具 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-29页 |
| ·改进的CTAB法提取总DNA | 第23-24页 |
| ·PCR引物设计 | 第24页 |
| ·IGS片段克隆 | 第24-28页 |
| ·序列处理与分析 | 第28-29页 |
| ·实验结果 | 第29-42页 |
| ·总DNA抽提 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增与克隆 | 第30-31页 |
| ·IGS的序列与结构 | 第31-37页 |
| ·IGS的进化 | 第37-42页 |
| ·实验讨论 | 第42-46页 |
| ·茶rDNA IGS序列的多样性 | 第42页 |
| ·茶26S rDNA的变异与缺失 | 第42-43页 |
| ·茶ETS中8碱基稳定基序 | 第43页 |
| ·茶rDNA的IGS序列中亚重复单元的潜在功能 | 第43-44页 |
| ·茶rDNA的IGS 亚重复单元的进化 | 第44-46页 |
| 第3章 茶(camellia sinensis)rDNA中26S与18S的序列测定与进化分析 | 第46-64页 |
| ·材料与仪器 | 第46-47页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·实验药品 | 第47页 |
| ·软件与生物信息学工具 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-52页 |
| ·改进的CTAB法提取总DNA | 第47-48页 |
| ·总RNA的抽提与检测 | 第48-49页 |
| ·总RNA逆转录为cDNA | 第49-50页 |
| ·PCR引物设计 | 第50-51页 |
| ·rDNA各片段的克隆 | 第51-52页 |
| ·序列校对与分析 | 第52页 |
| ·实验结果 | 第52-62页 |
| ·DNA和RNA提取 | 第52-53页 |
| ·PCR扩增与克隆 | 第53-54页 |
| ·茶及近缘种rDNA的多态性与变异 | 第54-60页 |
| ·茶rDNA的进化 | 第60-62页 |
| ·实验讨论 | 第62-64页 |
| ·茶rDNA的多态性与进化模式 | 第62页 |
| ·碱基转换/颠换偏离 | 第62-63页 |
| ·DMSO在PCR扩增中的作用 | 第63-64页 |
| 第4章 应用SSR分子标记鉴定金花茶 | 第64-72页 |
| ·材料与仪器 | 第64-65页 |
| ·实验材料 | 第64-65页 |
| ·实验仪器 | 第65页 |
| ·实验药品 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-67页 |
| ·改进的CTAB法提取总DNA | 第65-66页 |
| ·PCR 引物设计 | 第66页 |
| ·PCR扩增反应 | 第66-67页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第67页 |
| ·实验结果 | 第67-69页 |
| ·DNA抽提 | 第67-68页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-72页 |
| ·不同SSR标记的探讨 | 第69-70页 |
| ·判断杂交真实性及其意义的探讨 | 第70-71页 |
| ·杂交鉴定的应用前景和意义的探讨 | 第71-72页 |
| 第5章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 在读期间发表或拟发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录:本研究克隆的茶18S-26S rDNA IGS序列 | 第81-88页 |
