| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 研究策略 | 第9-10页 |
| 1 实验材料 | 第10-13页 |
| ·常用菌株和细胞株 | 第10页 |
| ·实验动物 | 第10页 |
| ·生物信息学软件 | 第10页 |
| ·载体和质粒 | 第10页 |
| ·工具酶和试剂盒 | 第10页 |
| ·抗体 | 第10-11页 |
| ·分子量标准 | 第11页 |
| ·培养基和血清 | 第11页 |
| ·主要化学试剂 | 第11页 |
| ·主要实验仪器 | 第11-13页 |
| 2 主要实验方法 | 第13-40页 |
| ·大鼠TNNI3K基因的克隆 | 第13-18页 |
| ·大鼠TNNI3K基因过表达腺病毒重组体的制备 | 第18-27页 |
| ·大鼠TNNI3K基因RNA干扰有效片段的筛选和腺病毒重组体的制备 | 第27-36页 |
| ·大鼠TNNI3K对MAPK信号通路的影响 | 第36-40页 |
| 3 主要结果 | 第40-66页 |
| ·大鼠TNNI3K全长cDNA的克隆及鉴定 | 第40-54页 |
| ·大鼠TNNI3K过表达腺病毒重组体的构建 | 第54-56页 |
| ·大鼠TNNI3K基因RNA干扰筛选及腺病毒构建 | 第56-63页 |
| ·大鼠TNNI3K对MAPK信号通路的影响 | 第63-66页 |
| 4 讨论 | 第66-70页 |
| ·大鼠TNNI3K基因的克隆 | 第66-68页 |
| ·应用改进型的腺病毒载体系统提高了同源重组率 | 第68-69页 |
| ·RNA干扰位点的筛选与确定 | 第69页 |
| ·TNNI3K对MAPK通路的影响还需要进一步的研究 | 第69-70页 |
| 5 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 综述 | 第75-87页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 缩略词表 | 第87-90页 |
| 个人简历 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |