| 致谢 | 第1-7页 |
| 序言 | 第7-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 缩略词表 | 第15-19页 |
| 第一部分 microRNA-4661通过拮抗RNA结合蛋白TTP对IL-10表达进行转录后调控的研究 | 第19-49页 |
| 1 引言 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·实验方法 | 第23-29页 |
| 3 实验结果 | 第29-44页 |
| ·软件预测miR-4661可通过细胞因子的ARE调节其表达 | 第29-30页 |
| ·miR-4661在TLR配体刺激的巨噬细胞中上调IL-10的mRNA水平和蛋白水平 | 第30-32页 |
| ·miR-4661在血清饥饿的3LL细胞中上调IL-10的蛋白水平 | 第32-34页 |
| ·miR-4661上调IL-10的表达是直接通过转录后水平的调控 | 第34-37页 |
| ·miR-4661通过延长IL-10 mRNA,t1/2的方式而上调TLR配体刺激巨噬细胞IL-10的表达 | 第37-39页 |
| ·miR-4661通过拮抗TTP介导IL-10 mRNA降解而上调TLR配体刺激的巨噬细胞中IL-10的表达 | 第39-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 5 结论 | 第47-49页 |
| 第二部分 miR-29通过靶向抑制IFN-γ表达而调控胞内菌感染免疫应答的研究 | 第49-103页 |
| 1 引言 | 第49-52页 |
| 2 材料与方法 | 第52-64页 |
| ·实验材料 | 第52-54页 |
| ·实验方法 | 第54-64页 |
| 3 实验结果 | 第64-96页 |
| ·李斯特菌(LM)感染后IFN-γ表达上调而miR-29表达下调 | 第64页 |
| ·BCG感染后免疫细胞IFN-γ表达上调而miR-29表达下调 | 第64-65页 |
| ·活化的、产生IFN-γ的NK细胞和T细胞中miR-29表达下调 | 第65-69页 |
| ·NF-KB介导了免疫细胞中mRi-29的转录抑制 | 第69-71页 |
| ·miR-29直接靶向IFN-γ mRNA的3’UTR并在转录后调控IFN-γ的表达 | 第71-78页 |
| ·miR-29在活化的原代CD4+T和CD8+T中抑制IFN-γ的产生 | 第78-83页 |
| ·miR-29 sponge转基因小鼠的制备与鉴定 | 第83-86页 |
| ·miR-29 sponge转基因小鼠NK细胞和T细胞中IFN-γ表达上调 | 第86-90页 |
| ·李斯特菌感染后miR-29 sponge转基因小鼠具有较强的细菌清除能力 | 第90-91页 |
| ·BCG感染后miR-29 sponge转基因小鼠产生更强的Th1免疫应答反应 | 第91-96页 |
| 4. 讨论 | 第96-100页 |
| 5. 结论 | 第100-103页 |
| 参考文献 | 第103-111页 |
| 综述 | 第111-144页 |
| 参考文献 | 第133-144页 |
| 作者简历及在学期间参加的科研工作 | 第144页 |
