| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-25页 |
| 1.药物转运蛋白概述 | 第13-19页 |
| ·生物膜及药物转运蛋白 | 第13-14页 |
| ·转运蛋白对药动学的影响 | 第14-18页 |
| ·转运蛋白对药物毒副作用的影响 | 第18-19页 |
| 2.肝脏药物转运蛋白 | 第19-23页 |
| ·肝脏的结构及功能 | 第19-20页 |
| ·肝脏药物转运蛋白的分布及主要生理功能 | 第20页 |
| ·肝脏转运蛋白的活性调控 | 第20-22页 |
| ·肝脏转运蛋白在药物肝胆转运中的作用 | 第22-23页 |
| 3 小结 | 第23-25页 |
| 第二章 立题依据及研究内容 | 第25-28页 |
| 1 立题依据 | 第25-26页 |
| 2 研究内容 | 第26-28页 |
| ·内/外源性胆汁淤积大鼠模型的建立 | 第26页 |
| ·CPZ在正常大鼠和胆汁淤积模型大鼠体内的药动学考察 | 第26-27页 |
| ·茵栀黄对头孢哌酮在胆汁淤积大鼠体内的药动学影响 | 第27页 |
| ·技术路线图 | 第27-28页 |
| 第三章 实验部分 | 第28-51页 |
| 第一节 内/外源性胆汁淤积大鼠模型的建立 | 第28-34页 |
| 1 引言 | 第28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3 结果 | 第30-32页 |
| ·一般情况 | 第30页 |
| ·模型大鼠生化指标的测定 | 第30页 |
| ·模型大鼠的肝脏组织学变化 | 第30-31页 |
| ·动物模型制造情况 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 第二节 头孢哌酮在正常大鼠和胆汁淤积模型大鼠体内的药动学考察 | 第34-44页 |
| 1 引言 | 第34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-37页 |
| 3 结果 | 第37-42页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第37页 |
| ·标准曲线 | 第37-38页 |
| ·精密度与回收率试验 | 第38-39页 |
| ·CPZ在大鼠体内的药动学研究 | 第39-41页 |
| ·CPZ在大鼠体内的药动学行为曲线及主要药动学参数 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 第三节 头孢哌酮在茵栀黄颗粒干预胆汁淤积大鼠体内的药动学考察 | 第44-51页 |
| 1 引言 | 第44页 |
| 2 材料与方法 | 第44-47页 |
| 3 结果 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 全文结论 | 第51-52页 |
| 后记 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 英文缩写及符号说明表 | 第57-59页 |
| 硕士期间研究成果及参与的科研工作 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
