| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章绪论 | 第10-27页 |
| 1.1光动力疗法 | 第10-15页 |
| 1.1.1简述 | 第10-11页 |
| 1.1.2起源与发展历程 | 第11-12页 |
| 1.1.3基本原理 | 第12页 |
| 1.1.4活性氧产生机制 | 第12-13页 |
| 1.1.5优点与局限性 | 第13-14页 |
| 1.1.6酞菁类光敏剂 | 第14-15页 |
| 1.2嵌段共聚物的自组装 | 第15-20页 |
| 1.2.1嵌段共聚物 | 第15-16页 |
| 1.2.2自组装 | 第16-20页 |
| 1.3微纳米马达 | 第20-25页 |
| 1.3.1定义 | 第20页 |
| 1.3.2起源与发展 | 第20-22页 |
| 1.3.3分类及特性 | 第22-23页 |
| 1.3.4聚合物类纳米马达 | 第23-24页 |
| 1.3.5应用前景 | 第24-25页 |
| 1.5本论文的选题背景、目的及研究内容 | 第25-27页 |
| 1.5.1选题背景与目的 | 第25-26页 |
| 1.5.2研究内容 | 第26-27页 |
| 第2章嵌段共聚物的合成与自组装及其分别装载酞菁和Fe3O4纳米粒子的研究 | 第27-45页 |
| 2.1仪器、试剂 | 第27-29页 |
| 2.1.1仪器 | 第27页 |
| 2.1.2试剂 | 第27-29页 |
| 2.2实验部分 | 第29-37页 |
| 2.2.1四取代甲酸钠盐锌酞菁（ZnPc-1）的合成 | 第29-31页 |
| 2.2.2八取代十六羧酸（ZnPc-2）的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3PEG-b-PS的ATRP聚合 | 第32-33页 |
| 2.2.4PEG-b-PCl的聚合 | 第33-34页 |
| 2.2.5Fe3O4纳米粒子的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.6PEG-b-PS的自组装结构研究 | 第35-37页 |
| 2.2.7碗状囊泡负载Fe3O4纳米粒子的研究 | 第37页 |
| 2.2.8碗状囊泡对羧酸取代酞菁的装载 | 第37页 |
| 2.3结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2.3.1羧酸取代酞菁的表征 | 第37-38页 |
| 2.3.2Fe3O4纳米粒子的表征 | 第38-39页 |
| 2.3.3自组装结构的影响因素 | 第39-43页 |
| 2.3.4Fe3O4纳米粒子的负载 | 第43-44页 |
| 2.3.5羧酸取代酞菁的装载 | 第44页 |
| 2.4本章小结 | 第44-45页 |
| 第3章纳米马达ISP-NMs增强的光敏抗肿瘤活性研究 | 第45-69页 |
| 3.1实验部分 | 第45-52页 |
| 3.1.1仪器、试剂 | 第45-47页 |
| 3.1.2实验方法 | 第47-52页 |
| 3.2结果与讨论 | 第52-68页 |
| 3.2.1药物装载及载药量检测 | 第52-53页 |
| 3.2.2药物装载量检测 | 第53页 |
| 3.2.3IONPs催化H2O2产氧检测 | 第53-54页 |
| 3.2.4IS-NMs纳米马达运动检测 | 第54-55页 |
| 3.2.5单线态氧检测 | 第55-57页 |
| 3.2.6模拟微环境内H2O2浓度的药物分布检测 | 第57页 |
| 3.2.7细胞内O2检测 | 第57-58页 |
| 3.2.8细胞摄取实验 | 第58页 |
| 3.2.9亚细胞定位 | 第58-59页 |
| 3.2.10体外安全性与光敏抗肿瘤活性 | 第59-60页 |
| 3.2.11细胞内活性氧检测 | 第60-62页 |
| 3.2.12凋亡检测 | 第62-63页 |
| 3.2.13体内药物靶向检测 | 第63-65页 |
| 3.2.14体内光敏抗肿瘤活性研究 | 第65-68页 |
| 3.3本章小结 | 第68-69页 |
| 第4章总结与展望 | 第69-71页 |
| 4.1总结 | 第69-70页 |
| 4.2展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
