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新疆多浪羊和中国美利奴羊MHC-DRB1、DQB1基因SSCP多态性与包虫病抗性研究

中文摘要第1-9页
Abstract第9-12页
缩写的中英文对照第12-16页
第一章 MHC基因与疾病第16-25页
 1. MHC基因第16-19页
   ·MHC分子结构第16-18页
   ·MHC分子的遗传特性第18页
   ·MHC分子的生物学功能第18-19页
 2. 人类MHC与疾病第19-21页
   ·人类MHC基因第19页
   ·人类MHC基因与疾病的研究第19-21页
 3. 绵羊MHC与疾病第21-23页
   ·绵羊MHC第21-22页
   ·绵羊MHC基因与疾病关系的研究现状第22-23页
 4. 其它动物MHC与疾病第23-25页
   ·山羊MHC基因的研究现状第23页
   ·牛MHC与疾病的关系第23-24页
   ·猪MHC与疾病的关系第24页
   ·鸡MHC与疾病的关系第24-25页
第二章 SSCP技术应用的研究进展第25-29页
 1. PCR-SSCP技术的基本原理及操作步骤第25-26页
   ·基本原理第25页
   ·操作步骤第25-26页
 2. PCR-SSCP技术的特点第26页
   ·优点第26页
   ·缺点第26页
 3. PCR-SSCP技术的研究进展第26-27页
 4. PCR-SSCP在羊性状研究中的应用第27-29页
   ·群体遗传多态性的分析第27页
   ·PCR-SSCP技术在羊繁殖性状、生长性状等性状分析中的应用第27-29页
第三章 包虫病第29-35页
 1. 病原学第29-30页
   ·形态特征第29-30页
   ·生活史第30页
 2. 流行病学第30-33页
   ·症状和病理变化第32-33页
 3. 防治第33-35页
第四章 包虫病免疫机理研究进展第35-39页
 1. 先天性免疫第35页
 2. 早期免疫第35-36页
 3. 虫体侵入期和包囊形成期免疫第36-37页
   ·虫体侵入期第36页
   ·包囊形成期第36-37页
 4. 细胞因子在E.g感染中的作用第37页
 5. E.g感染与变态反应第37-38页
 6. 免疫逃避第38-39页
第五章 多浪羊DRB1和DQ81基因SSCP多态性与包虫病的关联分析第39-62页
 1. 材料和方法第39-44页
   ·试验材料第39-40页
   ·试验方法第40-42页
   ·数据处理及统计分析第42-44页
 2. 结果和分析第44-59页
   ·PCR扩增结果第44页
   ·PCR-SSCP结果第44-46页
   ·DRB1和DQB1基因型频率和等位基因频率的统计第46-49页
   ·X~2适合性检验结果第49-51页
   ·多态信息含量第51-52页
   ·DRB1和DQB1基因多态性与包虫病的关联分析第52-57页
   ·包虫病阴性和阳性多浪羊不同单倍型的比较分析第57-58页
   ·DRB1和DQB1基因SSCP多态性与RFLP多态性的分析比较第58-59页
 3. 小结与讨论第59-62页
第六章 中国美利奴羊DRB1和DQB1基因SSCP多态性与包虫病的关联分析第62-82页
 1.第62-64页
   ·试验材料第62-63页
   ·试验方法第63-64页
   ·数据处理及统计分析第64页
 2. 结果和分析第64-80页
   ·PCR扩增结果第64页
   ·PCR-SSCP分析结果第64-66页
   ·DRB1和DQB1基因型频率和等位基因频率统计第66-68页
   ·X~2适合性检验结果第68-71页
   ·多态信息含量第71页
   ·DRB1和DQB1基因多态性与包虫病的关联分析第71-76页
   ·中美羊DRB1基因部分基因型测序结果与分析第76-78页
   ·包虫病阴性和阳性中美羊不同单倍型的分析比较第78页
   ·DRB1和DQB1基因SSCP多态性与RFLP多态性的比较分析第78-80页
 3. 小结与讨论第80-82页
第七章 中国美利奴羊不同单倍型个体人工感染包虫病的免疫应答分析第82-90页
 1. 试验材料和方法第82-84页
   ·试验动物第82-83页
   ·主要试剂和仪器第83页
   ·试验方法第83-84页
 2. 结果和分析第84-88页
   ·人工感染攻虫结果第84页
   ·CD4~+T、CD8~+T和B淋巴细胞亚群分析结果第84-86页
   ·血清中IgG、IgM、IgE和IFN-γ分析结果第86-88页
   ·血液中粒细胞分析结果第88页
 3. 小结与讨论第88-90页
第八章 中国美利奴羊不同单倍型个体感染包虫病过程中DRB1和DQB1基因mRNA表达量的变化第90-96页
 1. 试验材料和方法第90-92页
   ·试验动物第90页
   ·主要试剂和仪器第90页
   ·试验方法第90-92页
 2. 结果与分析第92-94页
   ·细胞总RNA的提取第92页
   ·目的基因扩增和克隆测序第92-93页
   ·DRB1和DQB1基因的RT-PCR第93页
   ·DRB1和DQB1基因mRNA的相对表达量第93-94页
 3. 小结与讨论第94-96页
全文总结第96-98页
创新点第98-99页
参考文献第99-110页
附录第110-115页
致谢第115-116页
作者简介第116页
在学校期间参与的研究课题第116页
发表论文第116-117页
石河子大学博士研究生学位论文导师评阅表第117页

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