| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| 1.1 银杏叶化学成分的研究 | 第13-20页 |
| 1.1.1 银杏叶黄酮类成分 | 第13-20页 |
| 1.1.2 银杏叶萜类成分 | 第20页 |
| 1.1.3 其他成分 | 第20页 |
| 1.2 银杏叶植物药理作用研究 | 第20-22页 |
| 1.2.1 对心血管系统的作用 | 第21页 |
| 1.2.2 对中枢神经系统的作用 | 第21页 |
| 1.2.3 对泌尿系统的作用 | 第21页 |
| 1.2.4 对肿瘤的抑制作用 | 第21页 |
| 1.2.5 抗炎的作用 | 第21-22页 |
| 1.2.6 其他药理作用 | 第22页 |
| 1.3 银杏叶及其提取物质量控制的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.3.1 药典对银杏叶及其提取物的质量控制 | 第22页 |
| 1.3.2 银杏叶及其提取物的含量测定 | 第22-23页 |
| 1.3.3 研究目的及意义 | 第23-24页 |
| 第二章 银杏叶及其提取物化学成分HPLC指纹图谱的建立 | 第24-34页 |
| 2.1 实验材料、仪器与试剂 | 第24页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第24页 |
| 2.2 研究方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 银杏叶提取物的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 样品前处理条件的考察 | 第25页 |
| 2.2.2.1 提取溶剂的考察 | 第25页 |
| 2.2.2.2 提取时间的考察 | 第25页 |
| 2.2.3 液相色谱条件优化研究 | 第25-26页 |
| 2.2.3.1 流动相体系的选择 | 第25-26页 |
| 2.2.3.2 洗脱流速的选择 | 第26页 |
| 2.2.3.3 检测波长的选择 | 第26页 |
| 2.2.3.4 流动相梯度的调节与确定 | 第26页 |
| 2.3 研究结果与讨论 | 第26-33页 |
| 2.3.1 样品前处理条件的确定 | 第26-29页 |
| 2.3.1.1 提取溶剂的确定 | 第26-28页 |
| 2.3.1.2 提取时间的确定 | 第28-29页 |
| 2.3.1.3 供试品溶液的制备条件 | 第29页 |
| 2.3.2 液相色谱条件的确定 | 第29-33页 |
| 2.3.2.1 流动相体系的确定 | 第29-30页 |
| 2.3.2.2 洗脱流速的确定 | 第30-31页 |
| 2.3.2.3 检测波长的确定 | 第31-32页 |
| 2.3.2.4 流动相梯度的调节与确定 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 银杏叶提取物的分离、纯化及表征 | 第34-57页 |
| 3.1 实验材料、仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第34页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第34-35页 |
| 3.2 研究方法 | 第35页 |
| 3.2.1 银杏叶提取物化学成分分离纯化 | 第35页 |
| 3.2.1.1 葡聚糖凝胶Sephadex LH-20的除杂与分离 | 第35页 |
| 3.2.1.2 制备型液相色谱的纯化 | 第35页 |
| 3.3 研究结果与讨论 | 第35-56页 |
| 3.3.1 银杏叶提取物化学成分分离纯化 | 第35-38页 |
| 3.3.1.1 分离得到11个组分 | 第35-36页 |
| 3.3.1.2 选择5个组分待进一步纯化 | 第36-37页 |
| 3.3.1.3 制备型高效液相对5个组分进一步纯化 | 第37-38页 |
| 3.3.1.4 纯化得到12个单体化合物 | 第38页 |
| 3.3.2 银杏黄酮类单体化合物的表征 | 第38-56页 |
| 3.3.2.1 HPLC-DAD分析单体化合物 | 第38-39页 |
| 3.3.2.2 银杏化合物的NMR结构分析 | 第39-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 银杏叶及其提取物的质量控制方法的建立 | 第57-70页 |
| 4.1 实验材料、仪器与试剂 | 第57-58页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第57页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第57页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第57-58页 |
| 4.2 研究方法 | 第58页 |
| 4.2.1 银杏叶黄酮类化合物分析方法的建立 | 第58页 |
| 4.2.1.1 供试品溶液的制备 | 第58页 |
| 4.2.1.2 银杏混合标准品的制备 | 第58页 |
| 4.2.1.3 相对校正因子的计算 | 第58页 |
| 4.3 研究结果与讨论 | 第58-69页 |
| 4.3.1 方法学考察 | 第58-69页 |
| 4.3.1.1 线性关系、最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)试验 | 第58-64页 |
| 4.3.1.2 精密度、稳定性、重复性和准确度实验 | 第64-66页 |
| 4.3.1.3 准确度实验 | 第66-67页 |
| 4.3.1.4 适应性实验 | 第67-69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 质量控制方法的应用 | 第70-76页 |
| 5.1 实验材料、仪器与试剂 | 第70页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第70页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第70页 |
| 5.1.3 实验试剂 | 第70页 |
| 5.2 研究方法 | 第70-72页 |
| 5.2.1 供试品溶液的制备 | 第70-71页 |
| 5.2.1.1 银杏叶乙醇提取溶液的制备 | 第71页 |
| 5.2.1.2 银杏叶提取物溶液的制备 | 第71页 |
| 5.2.1.3 银杏叶混合标准品的制备 | 第71页 |
| 5.2.2 黄酮含量的测定 | 第71-72页 |
| 5.2.2.1 药典法测定银杏叶及其提取物的含量 | 第71页 |
| 5.2.2.2 一测多评法测定黄酮含量 | 第71-72页 |
| 5.2.2.3 外标法测定黄酮含量 | 第72页 |
| 5.3 研究结果与讨论 | 第72-75页 |
| 5.3.1 一测多评法与外标法、药典法的结果比较 | 第72-75页 |
| 5.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 第六章 结论与展望 | 第76-78页 |
| 6.1 结论 | 第76-77页 |
| 6.2 展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附录 | 第85-97页 |
| 硕士期间的学术论文及专利申请情况 | 第97页 |
