| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1 前言 | 第10-13页 |
| 1.2 利用噁唑酮的环加成反应合成含氮杂环化合物的研究进展 | 第13-30页 |
| 1.2.1 噁唑酮参与的[2+2]环加成反应研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.2 噁唑酮参与的[3+2]环加成反应研究进展 | 第14-22页 |
| 1.2.3 噁唑酮参与的[4+2]环加成反应研究进展 | 第22-29页 |
| 1.2.4 噁唑酮参与的[3+3]环加成反应研究进展 | 第29-30页 |
| 1.3 课题的立意及研究内容 | 第30-32页 |
| 第2章 利用噁唑酮与硝酮化合物的[3+2]环加成反应合成异噁唑烷酮类化合物的研究 | 第32-44页 |
| 2.1 课题的提出及研究意义 | 第32-33页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.2.1 添加剂的筛选 | 第33-35页 |
| 2.2.2 溶剂的筛选 | 第35-36页 |
| 2.2.3 底物投料比的筛选 | 第36-37页 |
| 2.2.4 反应普适性的研究 | 第37-39页 |
| 2.3 产物124ad的谱图结构解析 | 第39-40页 |
| 2.4 产物124ad的X-衍射单晶结构的确定及反应机理的探讨 | 第40-42页 |
| 2.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 第3章 利用噁唑酮与重氮吲哚酮化合物的[3+2]环加成反应合成三唑吲哚酮类化合物的研究 | 第44-58页 |
| 3.1 课题的提出及研究意义 | 第44-46页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第46-52页 |
| 3.2.1 添加剂的筛选 | 第46-47页 |
| 3.2.2 溶剂的筛选 | 第47-48页 |
| 3.2.3 底物投料比的筛选 | 第48-49页 |
| 3.2.4 反应普适性的研究 | 第49-52页 |
| 3.3 1,2,4-三唑吲哚酮126ac的化学转化及其产物的结构解析 | 第52-53页 |
| 3.4 产物126cc的谱图结构解析 | 第53-55页 |
| 3.5 产物126cc的X-衍射单晶结构的确定及反应机理的探讨 | 第55-57页 |
| 3.6 本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 实验部分 | 第58-84页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第58-59页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第58页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第58-59页 |
| 4.2 反应原料的合成 | 第59-61页 |
| 4.2.1 噁唑酮类化合物的合成 | 第59页 |
| 4.2.2 1,3-偶极硝酮类化合物的合成 | 第59-60页 |
| 4.2.3 重氮吲哚酮类化合物的合成 | 第60-61页 |
| 4.3 异噁唑烷酮类化合物的非对映体选择性的合成及数据表征 | 第61-70页 |
| 4.3.1 异噁唑烷酮类化合物的合成方法 | 第61页 |
| 4.3.2 异噁唑烷酮类化合物的数据表征 | 第61-69页 |
| 4.3.3 化合物X的X-衍射单晶结构数据 | 第69-70页 |
| 4.4 1,2,4-三唑吲哚酮类化合物的合成及数据表征 | 第70-81页 |
| 4.4.1 1,2,4-三唑吲哚酮类化合物的合成方法 | 第70-71页 |
| 4.4.2 1,2,4-三唑吲哚酮类化合物的数据表征 | 第71-80页 |
| 4.4.3 化合物X的X-衍射单晶结构数据 | 第80-81页 |
| 4.5 1,2,4-三唑甲基吲哚酮类化合物的合成及数据表征 | 第81-82页 |
| 4.5.1 1,2,4-三唑甲基吲哚酮类化合物的合成方法 | 第81-82页 |
| 4.5.2 1,2,4-三唑甲基吲哚酮类化合物的数据表征 | 第82页 |
| 4.6 本章小结 | 第82-84页 |
| 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
