| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 研究现状、成果 | 第11-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、PCSK9单克隆抗体的表达、纯化及质量分析 | 第17-29页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-22页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第17页 |
| 1.1.2 主要设备及耗材 | 第17-19页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第19-22页 |
| 1.2 结果 | 第22-27页 |
| 1.2.1 发酵表达结果 | 第22-24页 |
| 1.2.2 纯化结果 | 第24-25页 |
| 1.2.3 质量分析结果 | 第25-27页 |
| 1.3 讨论 | 第27-28页 |
| 1.4 小结 | 第28-29页 |
| 二、抗原结合活性检测方法的建立 | 第29-43页 |
| 2.1 对象与方法 | 第29-35页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第29页 |
| 2.1.2 主要仪器及关键耗材 | 第29-30页 |
| 2.1.3 主要试剂配制 | 第30页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第30-35页 |
| 2.2 结果 | 第35-40页 |
| 2.2.1 关键实验条件确定 | 第35-38页 |
| 2.2.2 方法验证结果 | 第38-40页 |
| 2.3 讨论 | 第40-42页 |
| 2.3.1 间接ELISA法 | 第40-41页 |
| 2.3.2 包被体系选择 | 第41页 |
| 2.3.3 方法验证 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 三、生物学活性检测方法的建立 | 第43-57页 |
| 3.1 对象和方法 | 第43-49页 |
| 3.1.1 细胞株 | 第43页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第43页 |
| 3.1.3 主要设备及关键耗材 | 第43-44页 |
| 3.1.4 主要溶液配制 | 第44-45页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第45-49页 |
| 3.2 结果 | 第49-55页 |
| 3.2.1 细胞培养结果 | 第49-50页 |
| 3.2.2 关键实验条件选择确定 | 第50-52页 |
| 3.2.3 方法验证结果 | 第52-55页 |
| 3.3 讨论 | 第55-56页 |
| 3.3.1 细胞要求 | 第55页 |
| 3.3.2 关键实验条件探索 | 第55-56页 |
| 3.3.3 方法验证 | 第56页 |
| 3.4 小结 | 第56-57页 |
| 四、两种活性检测方法的应用 | 第57-60页 |
| 4.1 对象和方法 | 第57页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第57页 |
| 4.1.2 主要设备及关键耗材 | 第57页 |
| 4.1.3 主要试剂配制 | 第57页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第57页 |
| 4.2 结果 | 第57-59页 |
| 4.2.1 三批PCSK9单克隆抗体抗原结合活性检测结果 | 第57-58页 |
| 4.2.2 三批PCSK9单克隆抗体生物学活性检测结果 | 第58-59页 |
| 4.3 讨论 | 第59页 |
| 4.4 小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 综述 PCSK9靶向降脂药物的研究现状以及未来的前景分析 | 第66-76页 |
| 综述参考文献 | 第71-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |
