首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

以四烷基二硫化秋兰姆为起始物的过渡金属催化的碳-杂键形成反应研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第11-35页
    1.1 前言第11页
    1.2 碳-氮(C-N)键构建生成苯甲酰胺类化合物的应用及研究进展第11-19页
        1.2.1 苯甲酰胺类化合物的应用第11-14页
        1.2.2 苯甲酰胺类化合物的合成研究进展第14-19页
    1.3 碳-硫(C-S)键构建生成苯并噻唑类化合物的应用及研究进展第19-27页
        1.3.1 苯并噻唑类化合物的应用第19-20页
        1.3.2 苯并噻唑合成研究进展第20-27页
    1.4 碳-硫(C-S)键构建生成氨基二硫代甲酸酯化合物的应用及研究进展第27-32页
        1.4.1 氨基二硫代甲酸酯类化合物的应用第27-28页
        1.4.2 氨基二硫代甲酸酯化合物的合成研究进展第28-32页
    1.5 本论文研究的目的与意义第32-33页
    1.6 本论文研究的内容第33-35页
第二章 铜催化苯甲酸与四烷基二硫化秋兰姆的酰胺化反应第35-49页
    2.1 引言第35页
    2.2 实验部分第35-43页
        2.2.1 仪器和试剂第35-36页
        2.2.2 反应条件的探索及优化第36-40页
        2.2.3 目标化合物的合成第40-43页
    2.3 结果与讨论第43页
    2.4 本章小结第43页
    2.5 产物的合成步骤及表征第43-49页
第三章 钯催化以硫脲为导向基的芳烃邻位C-H键活化反应第49-65页
    3.1 引言第49页
    3.2 实验部分第49-58页
        3.2.1 仪器和试剂第49-50页
        3.2.2 反应条件的探索及优化第50-55页
        3.2.3 目标化合物的合成第55-58页
    3.3 结果与讨论第58页
    3.4 本章小结第58-59页
    3.5 产物的合成步骤及表征第59-65页
第四章 铜催化高价碘盐和四烷基二硫化秋兰姆的S-芳基化反应第65-83页
    4.1 引言第65页
    4.2 实验部分第65-74页
        4.2.1 仪器和试剂第65-66页
        4.2.2 反应条件的探索及优化第66-70页
        4.2.3 目标化合物的合成第70-74页
    4.3 结果与讨论第74-75页
    4.4 本章小结第75-76页
    4.5 产物的结构及表征第76-83页
第五章 总结第83-85页
参考文献第85-97页
攻读硕士期间已发表的论文第97-99页
附图第99-109页
致谢第109页

论文共109页,点击 下载论文
上一篇:硅/碳纳米管负载金属催化剂的制备及催化性能研究
下一篇:Pd/M-OMS-2催化材料的分子模拟研究