| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 1.材料与方法 | 第18-40页 |
| 1.1 研究对象 | 第18-20页 |
| 1.2 血液标本的采集和实验样本的处理 | 第20-21页 |
| 1.3 基因组RNA的提取和逆转录 | 第21-23页 |
| 1.4 实时荧光定量聚合酶链式反应实验 | 第23-24页 |
| 1.5 基因组DNA的提取 | 第24-26页 |
| 1.6 C14orf119 基因3’UTR SNPs的基因分型 | 第26-28页 |
| 1.7 C14orf119 基因3’UTR位点的功能验证 | 第28-38页 |
| 1.8 质量控制 | 第38-39页 |
| 1.9 统计学分析 | 第39-40页 |
| 2.结果 | 第40-67页 |
| 2.1 研究对象的一般特征 | 第40-41页 |
| 2.2 C14orf119 基因mRNA表达水平 | 第41-42页 |
| 2.3 C14orf119 基因3’UTR多态性与缺血性脑卒中的遗传关联分析 | 第42-65页 |
| 2.4 rs6736 改变miRNA-7-1与C14orf119 的靶向结合 | 第65-67页 |
| 3.讨论 | 第67-76页 |
| 3.1 C14orf119 基因mRNA表达可能影响缺血性脑卒中的发生 | 第67-68页 |
| 3.2 C14orf119 基因多态性可能影响缺血性脑卒中的发生风险 | 第68-70页 |
| 3.3 C14orf119 基因多态性可能影响缺血性脑卒中的临床危险因素 | 第70-73页 |
| 3.4 rs6736 位点修饰miRNA-7-1与C14orf119 基因的靶向结合 | 第73-75页 |
| 3.5 存在的问题和展望 | 第75-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 综述 | 第83-104页 |
| 参考文献 | 第95-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第105页 |
