首页--工业技术论文--化学工业论文--农药工业论文--除草剂论文

几个三唑并嘧啶磺酰胺类化合物的合成、活性测试与理论分析

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第1章 前言第10-23页
    1.1 ALS抑制剂第10-12页
    1.2 不同种类除草剂的简要介绍第12-18页
        1.2.1 磺酰脲类除草剂第12-13页
        1.2.2 咪唑啉酮类除草剂第13-14页
        1.2.3 三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂第14-16页
        1.2.4 嘧啶水杨酸类除草剂第16-18页
    1.3 除草剂对环境的影响与发展趋势第18-19页
    1.4 三唑并嘧啶环类化合物的生物活性第19-20页
        1.4.1 三唑并嘧啶的抗菌活性第19-20页
        1.4.2 三唑并嘧啶的除草活性第20页
        1.4.3 三唑并嘧啶的其它活性第20页
    1.5 选题依据、目的及意义第20-23页
第2章 三唑并嘧啶磺酰胺类化合物的合成与表征第23-48页
    2.1 实验试剂、药品与仪器第23-24页
    2.2 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-4-胺基-5-氯苯磺酰胺的合成思路及反应路径第24-31页
        2.2.1 2-氯-4-硝基苯磺酰氯的合成第25-26页
        2.2.2 2-氨基-4-硝基苯磺酰氯产物表征第26-28页
        2.2.3 2-氨基-4-硝基苯磺酰氯的实验结果与讨论第28-29页
        2.2.4 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-氯-4-硝基苯磺酰胺的合成第29页
        2.2.5 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-氯-4-硝基苯磺酰胺产物表征第29-31页
        2.2.6 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-氯-4-硝基苯磺酰胺的实验结果与讨论第31页
    2.3 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰胺的合成思路及反应路径第31-39页
        2.3.1 2-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯的合成第32页
        2.3.2 2-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯产物表征第32-34页
        2.3.3 2-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯实验结果与讨论第34页
        2.3.4 2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰氯的合成第34-35页
        2.3.5 2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰氯产物表征第35-37页
        2.3.6 2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰氯实验结果与讨论第37页
        2.3.7 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰胺合成第37-38页
        2.3.8 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰胺产物表征第38-39页
        2.3.9 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰胺实验结果与讨论第39页
    2.4 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰胺的合成思路及反应路径第39-48页
        2.4.1 2-氨基-5-硝基苯甲酸乙酯的合成第40页
        2.4.2 2-氨基-5-硝基苯甲酸乙酯产物表征第40-41页
        2.4.3 5,5'-二硝基-2,2'-二硫代双苯甲酸乙酯的合成第41-42页
        2.4.4 5,5'-二硝基-2,2'-二硫代双苯甲酸乙酯产物表征第42-43页
        2.4.5 5,5'-二硝基-2,2'-二硫代双苯甲酸乙酯实验结果与讨论第43页
        2.4.6 2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰氯的合成第43-44页
        2.4.7 2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰氯产物表征第44-45页
        2.4.8 2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰氯实验结果与讨论第45页
        2.4.9 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰胺的合成第45-46页
        2.4.10 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰胺产物表征第46-48页
第3章 生物活性测试第48-53页
    3.1 活性测试所需样品及材料第48页
    3.2 活性测试方法第48-52页
        3.2.1 溶液的配制第48页
        3.2.2 盆栽实验第48-52页
    3.3 本章小结第52-53页
第4章 分子对接技术辅助药物设计第53-60页
    4.1 分子对接方法的的阐述及意义第53-55页
    4.2 分子对接的原理第55-56页
    4.3 分子对接的分类第56-57页
        4.3.1 刚性对接第56页
        4.3.2 半柔性对接第56-57页
        4.3.3 柔性对接第57页
    4.4 分子对接软件第57-58页
    4.5 分子对接面临的问题第58-60页
第5章 三唑并嘧啶磺酰胺类化合物与ALS酶的分子对接第60-84页
    5.1 引言第60-61页
    5.2 本课题研究使用的计算软件第61-66页
        5.2.1 采用不同的对接软件的原因第65-66页
    5.3 计算方法-AutoDock4.第66-76页
        5.3.1 分子优化第66-67页
        5.3.2 分子对接第67-68页
        5.3.3 准备受体(lock)pdbqt格式文件第68-70页
        5.3.4 准备配体(key)pdbqt格式文件第70-71页
        5.3.5 准备格子参数文件(GPF)及运行autogrid程序的得到相应的map文件第71页
        5.3.6 准备Docking参数文件(dpf)及分子对接map文件的条件下,运行autodock程序得到对接结合能量第71页
        5.3.7 AutoDock4对接结果分析第71-76页
    5.4 计算方法-AutoDockVina第76-81页
        5.4.1 AutoDockVina对接结果分析第76-81页
    5.5 结论与分析第81-84页
第6章 总结与展望第84-85页
参考文献第85-91页
致谢第91-92页
攻读硕士学位期间的研究成果第92页

论文共92页,点击 下载论文
上一篇:静电纺丝聚芳醚基锂离子电池隔膜的制备与性能研究
下一篇:PVA/SF/n-HA多孔复合水凝胶的制备及性能研究