| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第10-23页 |
| 1.1 ALS抑制剂 | 第10-12页 |
| 1.2 不同种类除草剂的简要介绍 | 第12-18页 |
| 1.2.1 磺酰脲类除草剂 | 第12-13页 |
| 1.2.2 咪唑啉酮类除草剂 | 第13-14页 |
| 1.2.3 三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂 | 第14-16页 |
| 1.2.4 嘧啶水杨酸类除草剂 | 第16-18页 |
| 1.3 除草剂对环境的影响与发展趋势 | 第18-19页 |
| 1.4 三唑并嘧啶环类化合物的生物活性 | 第19-20页 |
| 1.4.1 三唑并嘧啶的抗菌活性 | 第19-20页 |
| 1.4.2 三唑并嘧啶的除草活性 | 第20页 |
| 1.4.3 三唑并嘧啶的其它活性 | 第20页 |
| 1.5 选题依据、目的及意义 | 第20-23页 |
| 第2章 三唑并嘧啶磺酰胺类化合物的合成与表征 | 第23-48页 |
| 2.1 实验试剂、药品与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-4-胺基-5-氯苯磺酰胺的合成思路及反应路径 | 第24-31页 |
| 2.2.1 2-氯-4-硝基苯磺酰氯的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2 2-氨基-4-硝基苯磺酰氯产物表征 | 第26-28页 |
| 2.2.3 2-氨基-4-硝基苯磺酰氯的实验结果与讨论 | 第28-29页 |
| 2.2.4 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-氯-4-硝基苯磺酰胺的合成 | 第29页 |
| 2.2.5 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-氯-4-硝基苯磺酰胺产物表征 | 第29-31页 |
| 2.2.6 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-氯-4-硝基苯磺酰胺的实验结果与讨论 | 第31页 |
| 2.3 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰胺的合成思路及反应路径 | 第31-39页 |
| 2.3.1 2-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯的合成 | 第32页 |
| 2.3.2 2-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯产物表征 | 第32-34页 |
| 2.3.3 2-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯实验结果与讨论 | 第34页 |
| 2.3.4 2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰氯的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.5 2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰氯产物表征 | 第35-37页 |
| 2.3.6 2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰氯实验结果与讨论 | 第37页 |
| 2.3.7 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰胺合成 | 第37-38页 |
| 2.3.8 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰胺产物表征 | 第38-39页 |
| 2.3.9 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-甲氧羰基-4-硝基苯磺酰胺实验结果与讨论 | 第39页 |
| 2.4 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰胺的合成思路及反应路径 | 第39-48页 |
| 2.4.1 2-氨基-5-硝基苯甲酸乙酯的合成 | 第40页 |
| 2.4.2 2-氨基-5-硝基苯甲酸乙酯产物表征 | 第40-41页 |
| 2.4.3 5,5'-二硝基-2,2'-二硫代双苯甲酸乙酯的合成 | 第41-42页 |
| 2.4.4 5,5'-二硝基-2,2'-二硫代双苯甲酸乙酯产物表征 | 第42-43页 |
| 2.4.5 5,5'-二硝基-2,2'-二硫代双苯甲酸乙酯实验结果与讨论 | 第43页 |
| 2.4.6 2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰氯的合成 | 第43-44页 |
| 2.4.7 2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰氯产物表征 | 第44-45页 |
| 2.4.8 2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰氯实验结果与讨论 | 第45页 |
| 2.4.9 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰胺的合成 | 第45-46页 |
| 2.4.10 N-(4,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)-2-乙氧羰基-4-硝基苯磺酰胺产物表征 | 第46-48页 |
| 第3章 生物活性测试 | 第48-53页 |
| 3.1 活性测试所需样品及材料 | 第48页 |
| 3.2 活性测试方法 | 第48-52页 |
| 3.2.1 溶液的配制 | 第48页 |
| 3.2.2 盆栽实验 | 第48-52页 |
| 3.3 本章小结 | 第52-53页 |
| 第4章 分子对接技术辅助药物设计 | 第53-60页 |
| 4.1 分子对接方法的的阐述及意义 | 第53-55页 |
| 4.2 分子对接的原理 | 第55-56页 |
| 4.3 分子对接的分类 | 第56-57页 |
| 4.3.1 刚性对接 | 第56页 |
| 4.3.2 半柔性对接 | 第56-57页 |
| 4.3.3 柔性对接 | 第57页 |
| 4.4 分子对接软件 | 第57-58页 |
| 4.5 分子对接面临的问题 | 第58-60页 |
| 第5章 三唑并嘧啶磺酰胺类化合物与ALS酶的分子对接 | 第60-84页 |
| 5.1 引言 | 第60-61页 |
| 5.2 本课题研究使用的计算软件 | 第61-66页 |
| 5.2.1 采用不同的对接软件的原因 | 第65-66页 |
| 5.3 计算方法-AutoDock4. | 第66-76页 |
| 5.3.1 分子优化 | 第66-67页 |
| 5.3.2 分子对接 | 第67-68页 |
| 5.3.3 准备受体(lock)pdbqt格式文件 | 第68-70页 |
| 5.3.4 准备配体(key)pdbqt格式文件 | 第70-71页 |
| 5.3.5 准备格子参数文件(GPF)及运行autogrid程序的得到相应的map文件 | 第71页 |
| 5.3.6 准备Docking参数文件(dpf)及分子对接map文件的条件下,运行autodock程序得到对接结合能量 | 第71页 |
| 5.3.7 AutoDock4对接结果分析 | 第71-76页 |
| 5.4 计算方法-AutoDockVina | 第76-81页 |
| 5.4.1 AutoDockVina对接结果分析 | 第76-81页 |
| 5.5 结论与分析 | 第81-84页 |
| 第6章 总结与展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第92页 |
