| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Summary | 第11-13页 |
| 第一部分 综述部分 | 第13-24页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| 1 双峰驼概述 | 第13页 |
| 2 免疫球蛋白结构及其功能 | 第13-17页 |
| 2.1 免疫球蛋白的定义 | 第13-14页 |
| 2.2 免疫球蛋白的基本结构 | 第14-15页 |
| 2.2.1 重链和轻链 | 第14页 |
| 2.2.2 V区和C区 | 第14-15页 |
| 2.2.3 铰链区 | 第15页 |
| 2.3 Ig的蛋白酶水解片段 | 第15-16页 |
| 2.4 免疫球蛋白的生物学功能 | 第16-17页 |
| 2.4.1 特异性结合效应抗原 | 第16页 |
| 2.4.2 激活补体作用 | 第16页 |
| 2.4.3 结合Fc受体 | 第16-17页 |
| 2.4.4 穿过胎盘和免疫调节 | 第17页 |
| 3 双峰驼IgG | 第17-20页 |
| 3.1 双峰驼IgG亚型的特点 | 第17-18页 |
| 3.2 关于重链抗体探究 | 第18-19页 |
| 3.2.1 重链抗体的结构特点 | 第18页 |
| 3.2.2 VHH抗体的理化及生物学特性 | 第18-19页 |
| 3.3 VHH抗体的应用 | 第19-20页 |
| 3.3.1 VHH抗体在医疗领域的应用 | 第19页 |
| 3.3.2 VHH抗体在微生物及病毒中的应用 | 第19-20页 |
| 3.3.3 VHH抗体在基因工程中的应用 | 第20页 |
| 3.3.4 VHH抗体在食品领域的应用 | 第20页 |
| 4 骆驼脾脏的结构、功能及淋巴结组织学和组织化学研究 | 第20-23页 |
| 4.1 双峰驼脾脏结构特点 | 第20-22页 |
| 4.2 脾的生理功能 | 第22页 |
| 4.3 骆驼淋巴结组织学和组织化学研究 | 第22-23页 |
| 目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二部分 实验部分 | 第24-50页 |
| 第二章 双峰驼IgG三个亚型的分离纯化及其多克隆抗体的制备 | 第24-40页 |
| 实验一 双峰驼IgG三个亚型的分离纯化及其鉴定 | 第24-33页 |
| 1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 1.1 实验材料 | 第25页 |
| 1.2 主要试剂 | 第25-26页 |
| 1.3 主要仪器 | 第26页 |
| 2 实验方法与步骤 | 第26-29页 |
| 2.1 样品的采集及处理 | 第26页 |
| 2.2 双峰驼IgG三个亚型的蛋白纯化 | 第26-27页 |
| 2.3 蛋白浓度的检测 | 第27-28页 |
| 2.4 还原电泳和非还原电泳鉴定 | 第28-29页 |
| 2.5 质谱测序 | 第29页 |
| 3 实验结果 | 第29-30页 |
| 3.1 IgG三个亚型的蛋白含量 | 第29页 |
| 3.2 双峰驼IgG三个亚型的纯化结果 | 第29-30页 |
| 3.3 质谱测序结果 | 第30页 |
| 4 讨论 | 第30-33页 |
| 4.1 双峰驼IgG分离纯化过程中对于杂蛋白出现的处理 | 第30-31页 |
| 4.2 不同条件下聚丙烯酰胺凝胶电泳方法的摸索 | 第31页 |
| 4.3 重链抗体的发展前景 | 第31-33页 |
| 实验二 双峰驼IgG三个亚型多克隆抗体的制备 | 第33-40页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 1.1 实验材料 | 第33页 |
| 1.2 实验试剂 | 第33-34页 |
| 1.3 实验仪器 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.1 双峰驼IgG三个亚型的多克隆抗体制备 | 第34页 |
| 2.2 间接ELISA的效价评估及其多克隆抗体之间特异性初步判断 | 第34-35页 |
| 2.3 Western blotting评估双峰驼IgG多克隆抗体特异性 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-37页 |
| 3.1 间接ELISA对双峰驼IgG三个亚型多克隆抗体直接特异性初步判断结果 | 第36-37页 |
| 3.2 IgG三个亚型多克隆抗体的Western blotting结果 | 第37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 4.1 对ELISA结果的讨论 | 第37-38页 |
| 4.2 Western blotting实验结果讨论 | 第38页 |
| 4.3 双峰驼IgG三个亚型的多克隆抗体之间特异性讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 双峰驼脾脏中IgG分泌细胞的初步研究 | 第40-50页 |
| 1 材料和方法 | 第40-43页 |
| 1.1 实验动物 | 第40页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第40-41页 |
| 1.3 实验主要仪器 | 第41页 |
| 1.4 样品的处理 | 第41页 |
| 1.5 石蜡切片的制作 | 第41-42页 |
| 1.6 免疫组化染色 | 第42-43页 |
| 1.7 工作浓度的确定 | 第43页 |
| 1.8 数据统计 | 第43页 |
| 2 结果 | 第43-48页 |
| 2.1 工作浓度的确定结果 | 第43-44页 |
| 2.2 对双峰驼脾脏中IgG分泌细胞的初步研究 | 第44-47页 |
| 2.3 Graphpad prism 5 统计阳性细胞结果 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 3.1 脾脏中双峰驼IgG三个亚型多克隆抗体的表现情况 | 第48页 |
| 3.2 双峰驼脾脏中阳性细胞的分布情况 | 第48-49页 |
| 3.3 Graphpad prism 5 数据分析讨论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 全文结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58-59页 |
