摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
缩略词表 | 第13-14页 |
前言 | 第14-18页 |
1 研究背景 | 第14页 |
2 研究目的及意义 | 第14-15页 |
3 研究内容及技术路线 | 第15-18页 |
第一章 文献综述 | 第18-28页 |
第一节 小麦田杂草研究现状 | 第18-21页 |
1 小麦种植概况及麦田主要杂草种群 | 第18-19页 |
2 小麦田杂草种子生物学研究现状 | 第19-20页 |
3 小麦田杂草出苗特性及化学防除现状 | 第20-21页 |
第二节 耿氏假硬草研究现状 | 第21-24页 |
1 硬草属植物的生物学特性 | 第21-22页 |
2 耿氏假硬草的生物学特性 | 第22页 |
3 耿氏假硬草的发生和危害 | 第22-24页 |
第三节 乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂抗药性研究现状 | 第24-28页 |
1 ACCase及其抑制剂 | 第24页 |
2 ACCase抑制剂抗药性概况 | 第24-25页 |
3 ACCase抑制剂抗药性机理 | 第25-27页 |
4 ACCase抑制剂抗性突变的分子检测方法 | 第27-28页 |
第二章 耿氏假硬草种子生物学特性 | 第28-40页 |
1 材料和方法 | 第29-32页 |
1.1 供试材料 | 第29页 |
1.1.1 供试种子 | 第29页 |
1.1.2 供试试剂 | 第29页 |
1.2 试验方法 | 第29-31页 |
1.2.1 种子休眠特性 | 第29-30页 |
1.2.2 种子萌发特性 | 第30-31页 |
1.2.3 种子结实特性 | 第31页 |
1.3 数据计算与统计方法 | 第31-32页 |
1.3.1 种子萌发率 | 第31页 |
1.3.2 种子萌发指数 | 第31页 |
1.3.3 种子平均萌发时间 | 第31页 |
1.3.4 数据处理 | 第31-32页 |
2 结果与分析 | 第32-38页 |
2.1 种子休眠特性 | 第32-33页 |
2.2 种子萌发特性 | 第33-38页 |
2.2.1 温度对萌发的影响 | 第33页 |
2.2.2 光照对萌发的影响 | 第33-34页 |
2.2.3 pH对萌发的影响 | 第34-35页 |
2.2.4 水势对萌发的影响 | 第35页 |
2.2.5 盐分对萌发的影响 | 第35-36页 |
2.2.6 播种深度对出苗的影响 | 第36-38页 |
2.3 种子结实特性 | 第38页 |
3 讨论与结论 | 第38-40页 |
第三章 耿氏假硬草对精噁唑禾草灵抗药性检定 | 第40-50页 |
1 材料和方法 | 第41-45页 |
1.1 供试材料 | 第41-43页 |
1.1.1 供试种子 | 第41-42页 |
1.1.2 供试药剂 | 第42-43页 |
1.2 试验方法 | 第43-45页 |
1.2.1 不同耿氏假硬草种群对精噁唑禾草灵敏感性研究 | 第43-44页 |
1.2.2 抗精噁唑禾草灵耿氏假硬草种群的交互抗性研究 | 第44页 |
1.2.3 抗精噁唑禾草灵耿氏假硬草种群的多抗性研究 | 第44-45页 |
1.3 数据处理 | 第45页 |
2 结果与分析 | 第45-48页 |
2.1 不同耿氏假硬草种群对精噁唑禾草灵敏感性 | 第45-46页 |
2.2 抗精噁唑禾草灵耿氏假硬草种群的交互抗性 | 第46-47页 |
2.3 抗精噁唑禾草灵耿氏假硬草种群的多抗性 | 第47-48页 |
3 讨论与结论 | 第48-50页 |
第四章 抗精噁唑禾草灵耿氏假硬草靶标酶抗性机理研究 | 第50-74页 |
第一节 抗精噁唑禾草灵耿氏假硬草靶标酶ACCase活性研究 | 第51-56页 |
1 材料和方法 | 第51-53页 |
1.1 供试材料 | 第51页 |
1.2 供试试剂 | 第51-52页 |
1.3 实验仪器 | 第52页 |
1.4 试验方法 | 第52-53页 |
1.4.1 植株培养 | 第52页 |
1.4.2 ACCase的提取 | 第52-53页 |
1.4.3 ACCase活性测定 | 第53页 |
1.4.4 统计分析 | 第53页 |
2 结果与分析 | 第53-55页 |
3 讨论与结论 | 第55-56页 |
第二节 抗精噁唑禾草灵耿氏假硬草靶标酶ACCase基因序列研究 | 第56-63页 |
1 材料和方法 | 第56-60页 |
1.1 供试材料 | 第56-57页 |
1.1.1 供试植物 | 第56页 |
1.1.2 主要试剂 | 第56页 |
1.1.3 主要仪器 | 第56-57页 |
1.2 试验方法 | 第57-60页 |
1.2.1 植物总DNA的提取 | 第57页 |
1.2.2 PCR | 第57-58页 |
1.2.3 PCR产物的回收纯化 | 第58-59页 |
1.2.4 回收产物的克隆及测序 | 第59-60页 |
1.2.5 ACCase基因的系统发育分析 | 第60页 |
2 结果与分析 | 第60-62页 |
2.1 耿氏假硬草ACCase CT区的基因克隆 | 第60-61页 |
2.2 耿氏假硬草ACCase基因的系统发育分析 | 第61-62页 |
3 讨论与结论 | 第62-63页 |
第三节 抗精噁唑禾草灵耿氏假硬草ACCase基因表达量研究 | 第63-69页 |
1 材料和方法 | 第63-67页 |
1.1 植株培养 | 第63页 |
1.2 植物总RNA的提取 | 第63-64页 |
1.3 cDNA第一链的合成 | 第64-65页 |
1.4 引物设计 | 第65-66页 |
1.5 荧光定量PCR反应 | 第66页 |
1.6 扩增效率分析及ACCase的基因表达量分析 | 第66-67页 |
2 结果与分析 | 第67-68页 |
2.1 PCR产物熔解曲线和扩增效率分析 | 第67-68页 |
2.2 耿氏假硬草ACCase基因表达量 | 第68页 |
3 讨论与结论 | 第68-69页 |
第四节 耿氏假硬草ACCase抗性突变分子检测方法研究 | 第69-74页 |
1 材料和方法 | 第69-71页 |
1.1 供试材料 | 第69页 |
1.2 供试试剂 | 第69页 |
1.3 试验方法 | 第69-71页 |
1.3.1 植物总DNA的提取 | 第69页 |
1.3.2 引物及内切酶的设计 | 第69-70页 |
1.3.3 PCR反应 | 第70-71页 |
1.3.4 酶切反应 | 第71页 |
1.3.5 扩增产物的电泳检测 | 第71页 |
2 结果与分析 | 第71页 |
3 讨论与结论 | 第71-74页 |
全文讨论 | 第74-78页 |
全文结论 | 第78-80页 |
本文创新点与不足之处 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-90页 |
致谢 | 第90-92页 |
攻读学位期间发表的论文目录 | 第92页 |