| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第8-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-41页 |
| 1 戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)概况 | 第16-18页 |
| 1.1 戊型肝炎(hepatitis E)的发现及流行 | 第16-17页 |
| 1.2 戊型肝炎的发病进程 | 第17-18页 |
| 2 戊型肝炎病毒粒子及基因组 | 第18-22页 |
| 2.1 戊型肝炎病毒粒子 | 第18-19页 |
| 2.2 戊型肝炎病毒基因组构成 | 第19-22页 |
| 3 戊型肝炎病毒基因型及流行差异 | 第22-25页 |
| 3.1 戊型肝炎病毒基因型分类 | 第22-23页 |
| 3.2 戊型肝炎病毒不同基因型的流行差异 | 第23-25页 |
| 4 戊型肝炎病毒主要研究模型 | 第25-28页 |
| 4.1 戊型肝炎病毒的动物感染模型 | 第25-26页 |
| 4.2 戊型肝炎病毒的细胞培养模型 | 第26-28页 |
| 4.3 基于HEV类病毒颗粒(Virus-like particle,VLP)的研究模型 | 第28页 |
| 5 抗原表位及表位定位方法 | 第28-31页 |
| 5.1 抗原表位及B细胞表位 | 第28-29页 |
| 5.2 B细胞表位定位方法 | 第29-31页 |
| 6 戊型肝炎病毒抗原B细胞表位研究 | 第31-39页 |
| 6.1 pORF1和pORF3上的抗原表位 | 第32页 |
| 6.2 ORF2上的抗原表位及功能区域研究 | 第32-39页 |
| 7 本研究的思路、目的与意义 | 第39-41页 |
| 第二章 材料与方法 | 第41-70页 |
| 1 材料 | 第41-55页 |
| 1.1 主要仪器 | 第41-42页 |
| 1.2 主要耗材 | 第42-43页 |
| 1.3 主要试剂 | 第43-52页 |
| 1.4 培养基及常用溶液配制 | 第52-55页 |
| 1.5 实验动物 | 第55页 |
| 2 方法 | 第55-70页 |
| 2.1 基因克隆 | 第55-58页 |
| 2.2 Real-time PCR检测技术 | 第58-60页 |
| 2.3 重组蛋白的表达与纯化 | 第60-62页 |
| 2.4 重组蛋白的性质分析 | 第62-64页 |
| 2.5 抗体性质分析 | 第64-67页 |
| 2.6 常规细胞生物学实验方法 | 第67-69页 |
| 2.7 计算机辅助设计与分析 | 第69-70页 |
| 第三章 结果与分析 | 第70-104页 |
| 第一部分 HEV构象抗体分群 | 第70-79页 |
| 1 单克隆抗体的性质鉴定 | 第70-73页 |
| 2 单克隆抗体之间的交叉阻断分析 | 第73-74页 |
| 3 基于抗体间交叉阻断的抗体分群分析 | 第74-77页 |
| 4 小结 | 第77-79页 |
| 第二部分 HEV E2s domain上抗原表位区的初步定位 | 第79-91页 |
| 1 HEV E2s domain上突变点选择、克隆构建及突变蛋白表达 | 第79-82页 |
| 2 HEV突变蛋白对不同抗体群影响鉴定 | 第82-89页 |
| 3 HEV E2s domain上的抗原表位区 | 第89-90页 |
| 4 小结 | 第90-91页 |
| 第三部分 HEV衣壳蛋白E2s domain功能区域鉴定 | 第91-104页 |
| 1 HEV E2s domain中和活性表位区 | 第91-99页 |
| 2 HEV E2s domain上的免疫优势表位区 | 第99-103页 |
| 3 小结 | 第103-104页 |
| 第四章 讨论 | 第104-110页 |
| 1 基于抗体盘的构象抗体SPSS聚类分析 | 第104-105页 |
| 2 抗体-抗原相互作用界面与关键性反应氨基酸的差异 | 第105-107页 |
| 3 HEV E2s区域上存在6个相对独立的抗原表位区域 | 第107-108页 |
| 4 HEV保护性的潜在表位基础 | 第108-110页 |
| 第五章 小结与展望 | 第110-112页 |
| 1 小结 | 第110页 |
| 2 展望 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
