| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一部分 4-甲基儿茶酚合成工艺的研究 | 第10-38页 |
| 第一章 4-甲基儿茶酚合成文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 4-甲基儿茶酚合成方法综述 | 第10-17页 |
| 1.2.1 液化木质素法 | 第10-11页 |
| 1.2.2 直接羟化氧化法 | 第11-13页 |
| 1.2.3 4-甲基愈创木酚水解法 | 第13页 |
| 1.2.4 卤代苯水解法 | 第13-14页 |
| 1.2.5 达金(Dakin H D)氧化法 | 第14页 |
| 1.2.6 Fries重排法 | 第14-16页 |
| 1.2.7 酚镁-甲醛法 | 第16-17页 |
| 1.3 本章小结 | 第17-18页 |
| 1.4 课题的提出 | 第18-19页 |
| 第二章 4-甲基儿茶酚合成工艺的研究 | 第19-34页 |
| 2.1 引言 | 第19-20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 典型实验操作 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-28页 |
| 2.3.1 镁粉与甲醇投料比对反应的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.2 4-甲基苯酚与多聚甲醛的投料比对反应的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.3 镁粉与多聚甲醛的投量比对反应的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.4 甲酰化反应温度的影响 | 第25-26页 |
| 2.3.5 甲酰化反应时间对反应的影响 | 第26页 |
| 2.3.6 溶剂中水含量对反应的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.7 粗产品重结晶 | 第27-28页 |
| 2.4 4-甲基儿茶酚的合成工艺流程图 | 第28-29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-30页 |
| 产物结构鉴定与纯度分析 | 第30-34页 |
| 第三章 结论与展望 | 第34-35页 |
| 3.1 结论 | 第34页 |
| 3.2 展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 第二部分 没食子酸十八酯合成工艺的研究 | 第38-70页 |
| 第四章 没食子酸酯合成研究进展 | 第38-48页 |
| 4.1 前言 | 第38-39页 |
| 4.2 没食子酸酯的化学合成法 | 第39-45页 |
| 4.2.1 直接酯化法合成没食子酸酯 | 第39-42页 |
| 4.2.2 羟基保护-酯化法 | 第42-43页 |
| 4.2.3 DCC缩合法[32] | 第43-44页 |
| 4.2.4 其他化学合成方法 | 第44-45页 |
| 4.3 酶催化合成法 | 第45-46页 |
| 4.4 本章小结 | 第46页 |
| 4.5 课题的提出 | 第46-48页 |
| 第五章 没食子酸十八酯合成工艺的研究 | 第48-66页 |
| 5.1 前言 | 第48-49页 |
| 5.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 5.2.1 实验仪器和试剂 | 第49-50页 |
| 5.2.2 实验操作 | 第50-51页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第51-58页 |
| 5.3.1 反应溶剂的影响 | 第51-52页 |
| 5.3.2 反应除水剂的影响 | 第52-53页 |
| 5.3.3 催化剂的影响 | 第53-55页 |
| 5.3.4 反应原料配比对没食子酸十八酯合成的影响 | 第55-56页 |
| 5.3.5 反应母液的第二次提取 | 第56页 |
| 5.3.6 没食子酸十八酯的分离纯化 | 第56-58页 |
| 5.4 没食子酸十八酯的合成工艺流程图 | 第58-59页 |
| 5.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 产物结构分析鉴定与纯度测定 | 第60-66页 |
| 第六章 结论与展望 | 第66-67页 |
| 6.1 结论 | 第66页 |
| 6.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |