| 前言 | 第7-11页 |
| 参考文献 | 第9-11页 |
| 第一部分 不同肿瘤模型~(99m)Tc-HYNIC-VCAM-1_(scFv)显像监测VCAM-1表达水平 | 第11-37页 |
| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 1 引言 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-22页 |
| 2.1 主要实验材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第18页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 ~(99m)Tc-6-肼基烟酞胺(HYNIC)-VCAM-1_(scFv)标记 | 第19页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第19页 |
| 2.2.3 免疫荧光染色 | 第19-20页 |
| 2.2.4 细胞结合力测定 | 第20页 |
| 2.2.5 肿瘤模型的建立 | 第20页 |
| 2.2.6 SPECT成像 | 第20-21页 |
| 2.2.7 荷瘤鼠生物分布 | 第21页 |
| 2.3 统计学分析 | 第21-22页 |
| 3 实验结果 | 第22-28页 |
| 3.1 放射性标记产率、放射化学和稳定性 | 第22页 |
| 3.2 体外VCAM-1表达 | 第22-23页 |
| 3.3 细胞结合测定 | 第23-24页 |
| 3.4 荷瘤鼠SPECT平面显像 | 第24-26页 |
| 3.5 生物分布研究 | 第26-27页 |
| 3.6 肿瘤组织荧光强度与肿瘤组织摄取相关性研究 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 6 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二部分 ~(68)Ga标记VCAM-1单链抗体靶向VCAM-1表达及监测肿瘤治疗反应 | 第37-68页 |
| 摘要 | 第37-39页 |
| Abstract | 第39-42页 |
| 1 引言 | 第42-45页 |
| 2 材料与方法 | 第45-51页 |
| 2.1 主要实验材料 | 第45-47页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第45-46页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第46-47页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 2.2.1 放射性标记探针的制备和鉴定 | 第47页 |
| 2.2.2 细胞培养和鉴定 | 第47页 |
| 2.2.3 肿瘤模型的建立 | 第47-48页 |
| 2.2.4 荷瘤鼠的microPET/CT成像 | 第48页 |
| 2.2.5 放射自显影 | 第48页 |
| 2.2.6 生物分布实验 | 第48-49页 |
| 2.2.7 体外细胞VCAM-1及生长抑制实验 | 第49页 |
| 2.2.8 荷瘤鼠模型在体LY2409881抑制治疗及其PET/CT监测 | 第49-50页 |
| 2.3 统计学分析 | 第50-51页 |
| 3 结果 | 第51-59页 |
| 3.1 B16F10和A375m细胞中VCAM-1表达 | 第51-52页 |
| 3.2 ~(68)Ga-NOTA-VCAM-I_(scFv)标记率、放化纯及稳定性 | 第52页 |
| 3.3 ~(68)Ga-NOTA-VCAM-I_(scFv)对VCAM-1的靶向能力及其生物分布 | 第52-54页 |
| 3.4 LY2409881对肿瘤细胞生长、VCAM-1表达和细胞摄取的影响 | 第54-55页 |
| 3.5 LY2409881对B16F10肿瘤的生长抑制作用 | 第55-57页 |
| 3.6 肿瘤模型LY2409881治疗中microPET/CT治疗反应监测 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 6 参考文献 | 第63-68页 |
| 综述 | 第68-82页 |
| 1 VCAM-1的结构和功能 | 第69-71页 |
| 2 靶向VCAM-1分子探针的研发及应用 | 第71-74页 |
| 3 小结与展望 | 第74页 |
| 4 参考文献 | 第74-82页 |
| 附录1 | 第82-84页 |
| 附录2 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
