| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略词 | 第14-16页 |
| 第1章 绪论 | 第16-54页 |
| 1.1 实验的背景及意义 | 第16-17页 |
| 1.2 支架研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 球囊可扩张支架 | 第18-19页 |
| 1.2.2 金属合金成分 | 第19-20页 |
| 1.3 药物洗脱支架 | 第20-28页 |
| 1.3.1 无聚合物药物洗脱支架治疗冠状动脉疾病 | 第21-27页 |
| 1.3.2 可吸收支架治疗冠状动脉疾病 | 第27-28页 |
| 1.4 药物洗脱支架系统治疗冠状动脉粥样硬化性疾病 | 第28-49页 |
| 1.4.1 常用支架聚合物类型及特征 | 第29-33页 |
| 1.4.2 不可生物降解的聚合物的优点 | 第33页 |
| 1.4.3 非生物可降解聚合物的缺点 | 第33-37页 |
| 1.4.4 基于可生物降解聚合物的药物洗脱支架系统的临床试验 | 第37-49页 |
| 1.5 药物涂层支架的发展趋势 | 第49-50页 |
| 1.6 新型可降解高分子涂层材料 | 第50-51页 |
| 1.7 本项目的研究思想 | 第51-52页 |
| 1.8 具体实验思路 | 第52-53页 |
| 1.9 实验意义及应用价值 | 第53-54页 |
| 第2章 立体复合聚乙二醇化聚乳酸的制备及载药能力 | 第54-62页 |
| 2.1 前言 | 第54-55页 |
| 2.2 材料与方法 | 第55-57页 |
| 2.2.1 材料 | 第55页 |
| 2.2.2 制备方法及表征 | 第55-57页 |
| 2.3 结果 | 第57-61页 |
| 2.3.1 已知两亲性嵌段共聚物可以在选择性溶剂中自组装成包括胶束的聚集体 | 第57-59页 |
| 2.3.2 SCM DOX的体外释放 | 第59-60页 |
| 2.3.3 细胞毒性 | 第60-61页 |
| 2.4 讨论 | 第61-62页 |
| 第3章 立体复合聚乙二醇化聚乳酸的接枝及功能评估 | 第62-80页 |
| 3.1 前言 | 第62-64页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第64-65页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第64页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第64-65页 |
| 3.3 实验方法 | 第65-69页 |
| 3.3.1 硅烷化mPEG-PDLA的合成 | 第65页 |
| 3.3.2 SS片的修饰 | 第65-68页 |
| 3.3.3 改性SS片表面表征 | 第68页 |
| 3.3.4 纤维蛋白原吸附 | 第68页 |
| 3.3.5 血小板粘附试验 | 第68页 |
| 3.3.6 荧光素(FLU)负载效率 | 第68-69页 |
| 3.3.7 生物相容性 | 第69页 |
| 3.3.8 统计学分析 | 第69页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第69-80页 |
| 3.4.1 表面表征 | 第69-70页 |
| 3.4.2 吸附纤维蛋白原的定量 | 第70-74页 |
| 3.4.3 血小板活化和黏附的定量 | 第74-77页 |
| 3.4.4 载药量 | 第77-78页 |
| 3.4.5 细胞相容性 | 第78页 |
| 3.4.6 讨论 | 第78-80页 |
| 第4章 结论 | 第80-82页 |
| 第5章 创新性及展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-102页 |
| 作者攻读学位期间发表的学术论文 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
