| 英文缩略词表 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一篇 文献综述 以髓样分化因子88为靶标防治相关疾病的研究进展 | 第10-14页 |
| 1 MYD88与肿瘤和结核病的相关性 | 第10-12页 |
| 1.1 MYD88与乳腺癌的相关性 | 第10-11页 |
| 1.2 MYD88与肝癌的相关性 | 第11页 |
| 1.3 MYD88与结核病的相关性 | 第11-12页 |
| 2 以MYD88为靶点的临床治疗研究 | 第12-13页 |
| 2.1 以MYD88为靶点的化合物 | 第12-13页 |
| 2.2 MYD88与RNA干扰 | 第13页 |
| 2.3 MYD88与基因敲除 | 第13页 |
| 3 结语 | 第13-14页 |
| 第二篇 研究内容 | 第14-81页 |
| 第一章 结核分枝杆菌RD区抗原表位预测与筛选 | 第14-67页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 1.1 材料和方法 | 第16-17页 |
| 1.1.1 材料 | 第16-17页 |
| 1.1.2 方法 | 第17页 |
| 1.2 结果与分析 | 第17-64页 |
| 1.2.1 蛋白序列比对 | 第17-23页 |
| 1.2.2 蛋白质二级结构预测 | 第23-29页 |
| 1.2.3 蛋白质亲水性预测 | 第29-41页 |
| 1.2.4 糖基化为点预测 | 第41-59页 |
| 1.2.5 B细胞抗原表位预测 | 第59-63页 |
| 1.2.6 T细胞抗原表位预测 | 第63-64页 |
| 1.3 讨论 | 第64-66页 |
| 1.4 小结 | 第66-67页 |
| 第二章 应用B细胞表位合成肽诊断结核病的研究 | 第67-74页 |
| 2.1 实验材料 | 第67-68页 |
| 2.1.1 优势B表位合成 | 第67页 |
| 2.1.2 血清样本 | 第67页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第67-68页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第68页 |
| 2.1.5 试剂配制 | 第68页 |
| 2.2 方法 | 第68-70页 |
| 2.2.1 合成肽最佳包被浓度及血清稀释倍数确定 | 第68-69页 |
| 2.2.2 酶标二抗最佳工作浓度确定 | 第69页 |
| 2.2.3 底物最佳作用时间的确定 | 第69页 |
| 2.2.4 临界值与阴阳判定标准的确定 | 第69页 |
| 2.2.5 特异性检测 | 第69页 |
| 2.2.6 敏感性检测 | 第69页 |
| 2.2.7 结核分枝杆菌特异性抗体ELISA检测方法的敏感性与特异性比较 | 第69-70页 |
| 2.3 结果与分析 | 第70-72页 |
| 2.3.1 蛋白最佳包被浓度、血清稀释倍数的确定 | 第70页 |
| 2.3.2 酶标二抗最佳工作浓度的确定 | 第70页 |
| 2.3.3 底物最佳作用时间的确定 | 第70-71页 |
| 2.3.4 临界值与阴阳性判定标准的确定 | 第71页 |
| 2.3.5 特异性实验 | 第71页 |
| 2.3.6 敏感性实验 | 第71-72页 |
| 2.3.7 结核分枝杆菌特异性抗体ELISA检测方法的敏感性与特异性比较 | 第72页 |
| 2.4 讨论 | 第72-73页 |
| 2.5 小结 | 第73-74页 |
| 第三章 T细胞表位合成肽对TLR4/MYD88信号通路影响的初步研究 | 第74-81页 |
| 3.1 实验材料 | 第74-75页 |
| 3.1.1 优势T表位合成 | 第74页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第74页 |
| 3.1.3 试剂 | 第74页 |
| 3.1.4 仪器 | 第74-75页 |
| 3.2 方法 | 第75-77页 |
| 3.2.1 动物免疫 | 第75页 |
| 3.2.2 组织RNA提取 | 第75页 |
| 3.2.3 总RNA含量及纯度检测 | 第75页 |
| 3.2.4 组织CDNA制备 | 第75-76页 |
| 3.2.5 脾脏TLR/MYD88通路相关因子表达量的检测 | 第76-77页 |
| 3.2.6 数据分析 | 第77页 |
| 3.3 结果 | 第77-78页 |
| 3.4 讨论 | 第78-80页 |
| 3.5 小结 | 第80-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 附录 | 第88-172页 |
| 附录 A | 第88-130页 |
| 附录 B | 第130-172页 |
| 作者简介 | 第172-173页 |
| 致谢 | 第173页 |
