| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第14-20页 |
| 1.1 脂质体 | 第14-16页 |
| 1.1.1 基本概念和特点 | 第14-15页 |
| 1.1.2 长循环脂质体的临床应用和优势 | 第15-16页 |
| 1.2 和厚朴酚 | 第16-18页 |
| 1.2.1 理化性质 | 第16-17页 |
| 1.2.2 药理活性和药动学特征 | 第17页 |
| 1.2.3 纳米制剂研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3 选题依据和研究内容 | 第18-20页 |
| 1.3.1 选题依据 | 第18页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 药品与试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-33页 |
| 2.2.1 制备方法 | 第21-22页 |
| 2.2.2 和厚朴酚的含量测定方法 | 第22-23页 |
| 2.2.3 包封率的测定方法 | 第23-24页 |
| 2.2.4 载药量的测定方法 | 第24页 |
| 2.2.5 处方和工艺优化 | 第24-25页 |
| 2.2.6 保护剂筛选 | 第25页 |
| 2.2.7 表征考察方法 | 第25-26页 |
| 2.2.8 稳定性实验研究 | 第26-28页 |
| 2.2.9 体外药物释放考察方法 | 第28页 |
| 2.2.10 大鼠体内的药代动力学研究 | 第28-33页 |
| 第3章 实验结果 | 第33-55页 |
| 3.1 定量方法学考察 | 第33-39页 |
| 3.1.1 脂质体中和厚朴酚含量测定的方法学研究 | 第33-35页 |
| 3.1.2 大鼠血浆中和厚朴酚含量测定的方法学研究 | 第35-39页 |
| 3.2 包封率和载药量的测定结果 | 第39-41页 |
| 3.2.1 包封率测定方法的选择 | 第39-40页 |
| 3.2.2 包封率和载药量的结果 | 第40-41页 |
| 3.3 处方和工艺优化 | 第41-43页 |
| 3.4 保护剂筛选 | 第43-44页 |
| 3.5 表征 | 第44-45页 |
| 3.6 稳定性研究结果 | 第45-51页 |
| 3.6.1 和厚朴酚原料药的稳定性研究 | 第45-46页 |
| 3.6.2 HLCL的稳定性研究 | 第46-51页 |
| 3.7 体外药物释放 | 第51-53页 |
| 3.7.1 体外释放测定结果 | 第51-52页 |
| 3.7.2 HLCL释药机制研究 | 第52-53页 |
| 3.8 体内药代动力学研究 | 第53-55页 |
| 第4章 总结与讨论 | 第55-59页 |
| 4.1 实验总结 | 第55-57页 |
| 4.1.1 和厚朴酚含量和包封率测定方法总结 | 第55页 |
| 4.1.2 处方与制备方法总结 | 第55-56页 |
| 4.1.3 表征和稳定性总结 | 第56页 |
| 4.1.4 体外释药和体内药动学 | 第56-57页 |
| 4.2 讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |