| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 专业术语符号表 | 第8-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-32页 |
| 1.1 离子液体在提取中的应用 | 第13-17页 |
| 1.1.1 液液萃取 | 第14-15页 |
| 1.1.2 超声辅助萃取和微波辅助萃取 | 第15-16页 |
| 1.1.3 液相微萃取 | 第16-17页 |
| 1.1.4 固相微萃取 | 第17页 |
| 1.2 离子液体在分离中的应用 | 第17-22页 |
| 1.2.1 离子液体在气相色谱中的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.2 离子液体在液相色谱中的应用 | 第18-20页 |
| 1.2.2.1 离子液体作为流动性添加剂 | 第18-19页 |
| 1.2.2.2 离子液体在液相色谱固定相中的应用 | 第19-20页 |
| 1.2.3 离子液体在毛细管电泳中的应用 | 第20-22页 |
| 1.2.3.1 离子液体在毛细管壁改性方面的应用 | 第20-21页 |
| 1.2.3.2 离子液体在胶束毛细管电泳中的应用 | 第21-22页 |
| 1.3 课题的研究内容 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-32页 |
| 第二章 蜂胶中酚类化合物的微提取研究 | 第32-55页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.2.1 化学试剂和药品 | 第33-34页 |
| 2.2.2 仪器和色谱条件 | 第34页 |
| 2.2.3 标准溶液的制备 | 第34页 |
| 2.2.4 传统提取方法 | 第34页 |
| 2.2.5 样品提取过程 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-48页 |
| 2.3.1 蜂胶提取物化学成分的鉴定 | 第35-37页 |
| 2.3.2 提取条件的优化 | 第37-44页 |
| 2.3.2.1 胶束提取过程的优化 | 第37-40页 |
| 2.3.2.1.1 离子液的种类的考察 | 第38-39页 |
| 2.3.2.1.2 离子液浓度的考察 | 第39-40页 |
| 2.3.2.2 分散微固相萃取过程的优化 | 第40-44页 |
| 2.3.2.2.1 提取时间的考察 | 第40-41页 |
| 2.3.2.2.2 微晶纤维素浓度的优化 | 第41-42页 |
| 2.3.2.2.3 洗脱溶剂种类的考察 | 第42-43页 |
| 2.3.2.2.4 不同吸附剂的比较 | 第43-44页 |
| 2.3.3 方法学考察 | 第44-45页 |
| 2.3.4 样品分析 | 第45-47页 |
| 2.3.5 各种提取方法的比较 | 第47-48页 |
| 2.4 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 第三章 吡啶离子液体介导的液固萃取法提取昆布中的无机碘和有机碘 | 第55-76页 |
| 3.1 前言 | 第55-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-60页 |
| 3.2.1 昆布样品的前处理 | 第57页 |
| 3.2.2 化学试剂和药品 | 第57-59页 |
| 3.2.3 离子液介导的液固萃取方法 | 第59页 |
| 3.2.4 仪器和色谱条件 | 第59页 |
| 3.2.5 方法学验证及应用 | 第59-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-71页 |
| 3.3.1 色谱条件的优化 | 第60-61页 |
| 3.3.2 提取条件的优化 | 第61-67页 |
| 3.3.2.1 离子液种类的考察 | 第62-63页 |
| 3.3.2.2 离子液浓度的考察 | 第63-64页 |
| 3.3.2.3 提取时间的优化 | 第64-65页 |
| 3.3.2.4 pH值的优化 | 第65-67页 |
| 3.3.3 方法学验证 | 第67-68页 |
| 3.3.4 方法的应用 | 第68页 |
| 3.3.5 各种提取方法的比较 | 第68-70页 |
| 3.3.6 样品提取液的鉴别 | 第70-71页 |
| 3.4 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第四章 水包离子液微乳液相色谱分析丹参中的酚酸类化合物 | 第76-96页 |
| 4.1 前言 | 第76-77页 |
| 4.2 实验部分 | 第77-79页 |
| 4.2.1 化学试剂和药品 | 第77-78页 |
| 4.2.2 仪器和色谱条件 | 第78页 |
| 4.2.3 微乳流动相、标准溶液和样品溶液的制备 | 第78-79页 |
| 4.2.4 色谱参数的计算 | 第79页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第79-90页 |
| 4.3.1 油相种类的考察 | 第79-81页 |
| 4.3.2 油相浓度的优化 | 第81-82页 |
| 4.3.3 SDS浓度的优化 | 第82-83页 |
| 4.3.4 助表面活性剂浓度的优化 | 第83-84页 |
| 4.3.5 pH的考察 | 第84-85页 |
| 4.3.6 方法学验证 | 第85-86页 |
| 4.3.6.1 标准曲线 | 第85-86页 |
| 4.3.6.2 精密度 | 第86页 |
| 4.3.6.3 重现性和灵敏度 | 第86页 |
| 4.3.7 方法的应用 | 第86-88页 |
| 4.3.8 不同微乳液及检测方法的比较 | 第88-90页 |
| 4.4 结论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第五章 全文总结和展望 | 第96-98页 |
| 5.1 全文总结 | 第96-97页 |
| 5.2 主要创新点和展望 | 第97-98页 |
| 硕士阶段的科研成果 | 第98-103页 |
| 学术论文 | 第98-102页 |
| 国家发明专利 | 第102-103页 |
| 个人简历 | 第103页 |