摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 绪论 | 第10-39页 |
1.1 CO_2 利用的研究现状 | 第10-11页 |
1.1.1 CO_2的产生与影响 | 第10页 |
1.1.2 CO_2与能源危机 | 第10-11页 |
1.2 CO_2与绿色化学 | 第11-14页 |
1.2.1 绿色化学概述 | 第11页 |
1.2.2 CO_2的潜在应用价值 | 第11-14页 |
1.3 CO_2合成环状碳酸酯的研究 | 第14-24页 |
1.3.1 环状碳酸酯的应用 | 第14-15页 |
1.3.2 CO_2制备环状碳酸酯的传统方法 | 第15-16页 |
1.3.3 CO_2和环氧化合物的环加成反应 | 第16-19页 |
1.3.4 离子液体催化CO_2制备环状碳酸酯 | 第19-24页 |
1.4 质子化离子液体 | 第24-27页 |
1.4.1 质子化离子液体的合成与结构性能 | 第24-25页 |
1.4.2 质子化离子液体的应用 | 第25-27页 |
1.5 课题的提出 | 第27-31页 |
1.5.1 研究课题背景与意义 | 第27-28页 |
1.5.2 研究内容 | 第28-29页 |
1.5.3 创新点与优势 | 第29-31页 |
参考文献 | 第31-39页 |
2 取代基位置不同的质子化吡唑离子液体的合成及其催化CO_2环加成反应 | 第39-60页 |
2.1 引言 | 第39-40页 |
2.2 实验部分 | 第40-46页 |
2.2.1 主要实验仪器 | 第40-41页 |
2.2.2 主要实验试剂 | 第41-42页 |
2.2.3 离子液体的合成与表征 | 第42-44页 |
2.2.4 催化合成环状碳酸酯的实验研究 | 第44-46页 |
2.3 结果与讨论 | 第46-54页 |
2.3.1 质子化吡唑离子液体的合成 | 第46页 |
2.3.2 不同质子化吡唑离子液体的催化活性 | 第46-47页 |
2.3.3 优化反应条件 | 第47-52页 |
2.3.4 催化剂的循环使用性能 | 第52页 |
2.3.5 CO_2与其他环氧化合物的环加成反应 | 第52-54页 |
2.3.6 反应机理 | 第54页 |
2.4 结论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
3 不同烷基链长的质子化吡唑离子液体的合成及催化CO_2环加成反应 | 第60-88页 |
3.1 前言 | 第60-61页 |
3.2 实验部分 | 第61-69页 |
3.2.1 主要实验仪器 | 第61-62页 |
3.2.2 主要实验试剂 | 第62-63页 |
3.2.3 .离子液体的合成与表征 | 第63-66页 |
3.2.4 质子化吡唑类离子液体酸度的测定 | 第66-67页 |
3.2.5 .催化CO_2与环氧化合物生成环状碳酸酯 | 第67-68页 |
3.2.6 计算细节 | 第68-69页 |
3.3 结果与讨论 | 第69-83页 |
3.3.1 质子化吡唑离子液体的合成 | 第69页 |
3.3.2 不同催化剂的催化活性 | 第69-70页 |
3.3.3 酸度的影响 | 第70-71页 |
3.3.4 不同反应条件对催化活性的影响 | 第71-75页 |
3.3.5 催化剂的再循环性能 | 第75-76页 |
3.3.6 CO_2与其他环氧化合物的环加成反应 | 第76-77页 |
3.3.7 反应机理 | 第77-81页 |
3.3.8 AIM和NBO分析 | 第81-83页 |
3.4 结论 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-88页 |
4 总结 | 第88-90页 |
附录 | 第90-98页 |
致谢 | 第98-100页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第100-101页 |