| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 分子印迹技术 | 第13-15页 |
| 1.1.1 分子印迹技术的概述 | 第13-14页 |
| 1.1.2 分子印迹技术的基本原理 | 第14-15页 |
| 1.2 分子印迹聚合物的制备 | 第15-18页 |
| 1.2.1 分子印迹聚合物的制备过程 | 第15-16页 |
| 1.2.2 分子印迹聚合物的制备方法 | 第16-18页 |
| 1.3 分子印迹聚合物的应用及面临的难题 | 第18-20页 |
| 1.3.1 分子印迹聚合物的应用 | 第18-19页 |
| 1.3.2 分子印迹聚合物面临的难题 | 第19-20页 |
| 1.4 本文的研究背景及研究内容 | 第20-23页 |
| 1.4.1 研究背景 | 第20-21页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 胸腺五肽表面分子印迹纳米微球的制备及识别性能 | 第23-45页 |
| 2.1 引言 | 第23-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 胸腺五肽(TP5)在水相中的构象稳定性 | 第25-26页 |
| 2.2.3 纳米微球表面的离子液体功能化 | 第26页 |
| 2.2.4 TP5表面分子印迹纳米微球的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.5 TP5表面分子印迹纳米微球的结构表征 | 第27页 |
| 2.2.6 TP5表面分子印迹纳米微球的表面吸附性能 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-43页 |
| 2.3.1 胸腺五肽的结构优化与稳定性研究 | 第27-29页 |
| 2.3.2 聚(聚乙二醇甲基丙烯酸酯-乙烯基咪唑)纳米微球的结构研究 | 第29-31页 |
| 2.3.3 纳米微球表面的氯乙酸丙烯酯改性研究 | 第31-34页 |
| 2.3.4 纳米微球表面的咪唑鎓功能基团的优势 | 第34-35页 |
| 2.3.5 TP5表面分子印迹纳米微球的制备与结构研究 | 第35-36页 |
| 2.3.6 TP5表面分子印迹纳米微球的识别与吸附性能研究 | 第36-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 以离子液体为交联剂的核壳表面分子印迹纳米微球的制备及识别性能 | 第45-67页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.2 胸腺五肽与其竞争分子在连续介质环境中的结构优化 | 第47页 |
| 3.2.3 新型离子液体交联剂的合成 | 第47页 |
| 3.2.4 P(PEGDMA-VI)纳米微球的表面离子液体功能化 | 第47-48页 |
| 3.2.5 表面分子印迹纳米微球(HCCSMIMs)的制备方法 | 第48-49页 |
| 3.2.6 HCCSMIMs的结构表征 | 第49页 |
| 3.2.7 HCCSMIMs的表面识别与吸附性能 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-65页 |
| 3.3.1 连续介质环境中模板分子TP5与其竞争分子IHH的结构分析 | 第49-50页 |
| 3.3.2 离子液体交联剂[AVIM]Cl的合成与表征 | 第50-52页 |
| 3.3.3 高交联纳米微球P(PEGDMA-VI)的制备与表征 | 第52页 |
| 3.3.4 P(PEGDMA-VI)的表面离子液体功能化 | 第52-55页 |
| 3.3.5 HCCSMIMs的制备与表征 | 第55-56页 |
| 3.3.6 [AVIM]Cl作为交联剂的优势 | 第56-57页 |
| 3.3.7 HCCSMIMs*的形貌与表面结构分析 | 第57-59页 |
| 3.3.8 HCCSMIMs*的识别与吸附性能研究 | 第59-64页 |
| 3.3.9 HCCSMIMs*的功能优势 | 第64-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 树莓型高交联纳米微球表面的模板固定化研究 | 第67-103页 |
| 4.1 引言 | 第67-70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-73页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第70页 |
| 4.2.2 树莓型高交联纳米微球的结构设计 | 第70-71页 |
| 4.2.3 P(PEGDMA-VI)纳米微球的制备 | 第71页 |
| 4.2.4 P(PEGDMA-VI)纳米微球的交联度测定 | 第71-72页 |
| 4.2.5 P(PEGDMA-VI)纳米微球的离子液体功能化 | 第72页 |
| 4.2.6 纳米微球的表面形貌与结构分析 | 第72页 |
| 4.2.7 离子液体功能化的P(PEGDMA-VI)纳米微球的模板固定化研究 | 第72页 |
| 4.2.8 洗脱与可重复利用性能 | 第72-73页 |
| 4.2.9 表面模板固定化的理论计算 | 第73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-101页 |
| 4.3.1 树莓型高交联纳米微球的制备机理研究 | 第73-80页 |
| 4.3.2 P(PEGDMA-VI)纳米微球的离子液体功能化及表面特性 | 第80-81页 |
| 4.3.3 离子液体功能化的树莓型高交联纳米微球的表面模板固定化研究 | 第81-91页 |
| 4.3.4 模板固定化机理研究 | 第91-100页 |
| 4.3.5 高交联纳米微球的应用优势 | 第100-101页 |
| 4.4 本章小结 | 第101-103页 |
| 第五章 基于高交联核结构的表面分子印迹纳米微球的制备及识别机理研究 | 第103-125页 |
| 5.1 引言 | 第103-104页 |
| 5.2 实验部分 | 第104-108页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第104页 |
| 5.2.2 纳米微球的制备与离子液体功能化 | 第104-105页 |
| 5.2.3 离子液体功能化的纳米微球对IHH的模板固定化 | 第105页 |
| 5.2.4 表面分子印迹纳米微球(MRHCMIMs)的制备过程 | 第105-107页 |
| 5.2.5 MRHCMIMs的结构分析 | 第107页 |
| 5.2.6 MRHCMIMs的表面识别与吸附性能 | 第107-108页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第108-123页 |
| 5.3.1 树莓型高交联纳米微球的制备分析 | 第108-109页 |
| 5.3.2 离子液体功能化的P(PEGDMA-VI)纳米微球的结构研究 | 第109-111页 |
| 5.3.3 离子液体功能化纳米微球的模板固定化与机理分析 | 第111-114页 |
| 5.3.4 MRHCMIMs的结构研究 | 第114-115页 |
| 5.3.5 MRHCMIMs的识别与吸附性能研究 | 第115-122页 |
| 5.3.6 MRHCMIMs的识别性能优势 | 第122-123页 |
| 5.4 本章小结 | 第123-125页 |
| 第六章 全文总结与创新 | 第125-129页 |
| 6.1 全文总结 | 第125-128页 |
| 6.2 本文的创新之处 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-145页 |
| 致谢 | 第145-147页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第147-149页 |
